一道生物遗传题
下图为某家族色盲调查系谱,据图回
若13与15婚配,其女孩中有 %可能性是色盲基因携带者
若5和6婚配他们的第三个孩子是色盲(图中没有标出)那么12与13婚配,其子女中有 %可能性是色盲患者
要过程和思路
附件:未命名.rar
参考案
首先 色盲是性染色X隐性遗传 我用I表示X(I)i表示X(i)
8患病说明4是杂合体Ii 9是杂合体Ii
13患病说明7是杂合体Ii 14是杂合体Ii
题一 13与15婚配
解 10是IY 又知道9是杂合体Ii
所以 15是杂合体Ii的概率为0.5 是纯合体II的概率为0.5
13与15婚配
0.5概率为II杂交iY 这种情况女孩必为携带者 1*0.5
0.5概率为Ii杂交iY 这种情况女孩0.5为携带 0.5为患病 0.5*0.5
两种一共 0.5+0.25=0.75 患病的不算携带
题二 12与13婚配
解 5和6婚配他们的第三个孩子是色盲 5是IY 所以6是Ii无疑
5和6 0.5可能生男孩 男孩有0.5可能是色盲患者 0.5*0.5
5和6 0.5可能生女孩 女孩不会是患者 全是携带者 0.5*0
两种一共 0.5*0.5+0.5*0=0.25
ok?
一道生物遗传题
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