药厂员工个人工作总结（精选16篇）
时间过得真快，一段时间的工作已经告一段落了，回顾这段时间的工作，相信你有很多感想吧，是时候仔细的写一份工作总结了。你还在为写工作总结而苦恼吗？以下是小编整理的药厂员工个人工作总结，仅供参考，大家一起来看看吧。
药厂员工个人工作总结 1
时间荏苒，岁月如歌，一转瞬20xx年已经悄然走到终点，我们马上迈入崭新的20xx，回首20xx，在厂长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的进展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培育一个人顽强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了许多关心和帮忙，在此我要向他们说一声感谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在快乐的工作，欢乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓将来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作状况进展仔细总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的20xx年度工作总结。
一、提高自身素养，努力适应工作环境。
来了药厂上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务学问放在第一位，提高自身治理方面专项素养，使自己能够渐渐向一个合格的治理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮忙他人，从而使我快速融入了团队，另一方面严格遵守药厂的规章制度，做到不迟到，不早退，积极参与车间召开或组织的各项活动及培训。（如GMP，企业治理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过GMP培训使我的GMP学问得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二、仔细进展生产过程现场监控，把QA工作做到实处。
QA工作职责中表达的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进展实时监控，1、检查各岗位生产现场是否全部设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，临时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。
2、称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否全都，衡器水平归零，并双人复核。
3、合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，匀称度，色泽是否全都
4、制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。
5、枯燥岗位：沸腾枯燥床温度，枯燥时间掌握是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。
6、包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整匀称，色泽全都。确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准；
7、铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否精确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符合药厂内控标准；
8、铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否精确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符
9、包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否全都，对包装现场进展抽查。装箱，装盒数量是否精确，装箱单填写无误。
在各岗位现场监视检查过程中，如发觉不符合GMP要求的地方准时通知岗位班长或相关人员订正。发觉质量问题准时向上级领导反映状况，协调解决。
三、亲密协作，与工艺员共同完成车间设备清洁
验证设备，确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20xx年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进展了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算精确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后挨次是否正确，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP认证需要，我与工艺员李墨协作完成了设备清洁验证，设备确认两局部文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的牢靠性、精确性和重现性。
四、与销售部门协作，每月完成销售记录编写及上报工作。
每个月月末依据销售部门供应的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量治理部。截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
五、完成干净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。
依据新版GMP认证要求，质量治理部对新的干净区温湿度记录模版进展了修订，从5月—12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室供应的沉降菌记录合订，交由质量治理部存档。
六、根据排产协作中心化验室完成生产过程中的取样工作
截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室供应检验报告书。第六、其他方面根据车间领导的部署，完成了主任安排的`其他临时性工作。主要表现为：车间内部状况说明的编写，人员统计等临时性工作。
以上六方面是我在20xx年下半年这段时间的工作内容，在不断的学习和摸索中，我从中观察了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。工作态度积极，抗压力量强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。固然我也有缺乏的一面。
对此总结为以下几点：
1、与车间领导沟通不够，有时无法领悟主任要表达的真正意愿，导致工作中会消失吃力不讨好的状况。
2、治理力量有待加强，由于在以前的工作岗位中涉及治理方面的东西比拟少，所以来到这里以后，感觉自身治理力量有比拟大的提升空间，正如吉大于教师所说，治理是一门艺术。平常积极鼓舞员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处理问题的失误就会更少。
3、工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应当做的，还是应当安排车间岗位去做。比方个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会消失干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参与了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境地做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态，将看似无序的工作做到标准、标准，每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而到达让自己和上级领导都满足的结果。
不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海，总结过去是为了更好的展望将来，在新的一年我要加倍努力学习业务学问，学习生产工艺，提高治理水平，使自己逐步向复合型人才迈进，以下是我在20xx年的工作规划。
药厂员工个人工作总结 2
20xx年药厂xx车间在单位各级领导的重视和关心下，在完成设备改造、厂房设施修理、新购大型设备后，共进展完成批生产任务，产出成品约万件，产值约xx万元。现总结如下：
一、药品生产与工艺验证
1、试验产和工艺验证
xx月xx日至xx月xx日共生产3批次片，并对片的各项生产工序进展工艺验证，完成验证记录并归档。质量标准xx工程要求更加严格，经我药厂xx车间全体共同专业技术攻关，最终解决这项生产工艺难题。
片成品经省药检所托付检验，各项检验结果均符合规定。
2、后续批次生产
xx月xx日至xx月xx日共生产12批次片。
批次的生产任务，新的生产工艺简单，标准高，生产过程耗时长，我药厂xx车间工作人员必需完成原本需要xx个工作日才能完成的生产任务量。否则，就会失去不行弥补的有利时机。面临时间紧任务重的形势，我药厂xx车间领导召开发动会，统筹安排工作，为生产工作的顺当进展奠定了根底。
生产期间，我药厂xx车间工作人员放弃休息，发扬以厂为家的精神，在每个批次生产过程中连续加班。新工艺中增加工序，是最消耗工时，并且噪声污染严峻。
我药厂xx车间参与生产的工作人员，在xx车间主任指导下，在主任身先士卒的带着下，xx车间工作工作人员以严谨高效的工作理念生产，并且药检工作人员严格检测每天生产的.半成品，确保半成品和成品质量合格，直至完成药品生产的每一道工序。
药厂xx车间工作人员克制各种不利影响，老中青三代协同工作，发扬了特殊能钻研、特殊能吃苦、特殊能战斗的精神，保质保量圆满地完成了生产任务。事实证明这支队伍是一支召之即来、来之能战、战之能胜的团结队伍。
二、质量检验
药厂质量检验科对片的原料、半成品、成品进展严格检验，确保质量合格。
药厂质量检验负责人严把药品生产质量第一道关口，屡次拒收不合格原料，确保原材料质量合格。
药品生产过程中，药检工作人员严格根据半成品检验规程进展检验。
严格根据药典质量标准对片成品进展检验。
1、我厂xx车间生产的批次片自行检验全部符合规定。
2、托付xx省药检所托付检验批次符合规定。
3、xx市食品药品监视治理局分局抽检批次符合规定。
三、设备
1、我药厂xx车间工作人员仔细讨论质量标准，努力钻研，更新了生产工艺，设计和研制出设备。
2、药厂xx车间创新技改，集体论证，自行设计，胜利的完成药了设备汽改电，为单位节省了费用和工资，在状况下也可进展试验和生产。
3、新选购的，经过安装、调试胜利，极大提高了工作效率，为顺当完成生产任务供应了有利条件。
4、药厂xx车间人员自行安装并调试设备，解决了药厂xx车间问题。
四、药监局检查
1、通过了药监局的生产的检查。
2、通过了药监局的片的药品抽查。
3、协作药监局调查，出据了今年未受托付生产的状况说明。
在20xx年度里，我们将仔细执行我单位的各项规章制度，严格遵守劳动纪律。连续保持和发扬良好的工作作风，依据规划部下达的生产任务，制定排产规划，统筹安排，科学调度，安全生产，科学生产。严格遵守和执行《药品治理法》、《药品治理法实施条例》和《药品生产质量治理标准》等法律法规和标准性文件，严格检验原料、半成品和成品，严格根据工艺规程生产出合格的药品。满意市场需要，为我药厂的进展奉献出我们的力气。
药厂员工个人工作总结 3
在过去的一年里，作为药厂生产部的一名普通员工，我深感责任重大，同时也收获了宝贵的经验和成长。以下是我对这一年工作的总结：
一、工作回顾
1. 生产任务完成情况：
全年共参与生产了XX批次药品，确保了生产任务的按时、按质完成。
在生产过程中，严格遵守GMP（良好生产规范）要求，确保产品符合质量标准。
2. 技能提升：
参加了多次内部培训和外部培训课程，提高了自己的专业知识和操作技能。
学会了使用新的生产设备，提高了生产效率。
3. 团队协作：
积极参与团队合作，与同事共同解决生产中的'各种问题。
在团队中分享自己的工作经验，帮助新员工快速适应工作环境。
二、工作亮点
1. 质量意识：
始终坚持质量第一的原则，对生产中的每一个环节都进行严格把关。
及时发现并纠正了多起潜在的质量问题，确保了产品的安全性。
2. 创新能力：
针对生产中的瓶颈问题，提出并实施了多项改进措施，提高了生产效率和产品质量。
参与了新产品的试制工作，为公司的产品研发贡献了自己的力量。
三、存在的不足与改进措施
1. 时间管理：
在部分生产高峰期，存在时间分配不合理的情况，导致部分工作滞后。
改进措施：优化工作流程，合理安排时间，确保各项任务按时完成。
2. 沟通能力：
在与部门内外的沟通中，有时表达不够清晰，影响了工作效率。
改进措施：加强沟通技巧的学习，提高表达能力，确保信息准确传递。
四、未来展望
在新的一年里，我将继续努力提高自己的专业技能和综合素质，为公司的发展贡献更多的力量。同时，我也将积极参与团队建设和人才培养工作，为公司的长远发展奠定坚实的基础。
药厂员工个人工作总结 4
在过去的一年中，作为药厂质量检测部的一员，我深感责任重大，同时也为自己的工作感到自豪。以下是我对这一年工作的总结：
一、工作回顾
1. 质量检测任务：
全年共完成了XX批次药品的质量检测工作，确保了产品质量的稳定性和可靠性。
严格执行质量标准，对不合格产品进行了及时的处理和反馈。
2. 技能提升：
参加了多次专业培训，提高了自己的检测技能和理论知识。
掌握了新的检测方法和仪器，提高了检测效率和准确性。
3. 团队协作：
与生产部、研发部等部门密切合作，共同解决质量问题。
在团队中分享自己的检测经验，帮助同事提高检测水平。
二、工作亮点
1. 严谨态度：
在质量检测工作中，始终保持严谨的态度，不放过任何一个细节。
多次发现并避免了潜在的质量问题，为公司挽回了经济损失。
2. 创新能力：
针对检测中的难点问题，提出并实施了多项改进措施，提高了检测效率和准确性。
参与了质量检测标准的修订工作，为公司的质量管理贡献了自己的力量。
三、存在的不足与改进措施
1. 信息记录：
在部分检测工作中，存在信息记录不完整的情况，影响了数据的可追溯性。
改进措施：完善信息记录制度，确保检测数据的完整性和准确性。
2. 时间管理：
在部分紧急检测任务中，存在时间分配不合理的情况，导致检测进度滞后。
改进措施：优化工作流程，合理安排时间，确保紧急任务按时完成。
四、未来展望
在新的一年里，我将继续加强自己的'专业技能学习，提高自己的综合素质。同时，我也将积极参与公司的质量管理工作，为公司的产品质量保驾护航。我相信，在公司的正确领导和同事们的共同努力下，我们一定能够取得更加辉煌的成绩。
药厂员工个人工作总结 5
在过去的一年里，作为药厂生产线的一名普通员工，我深感责任重大，同时也为自己能为医药健康事业贡献一份力量而感到自豪。以下是我对过去一年工作的总结与反思。
一、工作完成情况
1. 生产任务：全年参与完成了多个批次的生产任务，包括片剂、胶囊等多种剂型的生产，确保了产品按时、按量、按质交付。
2. 质量控制：严格遵守GMP规范，对生产过程中的原材料、半成品、成品进行严格检验，确保产品质量符合国家标准和企业要求。
3. 设备维护：定期参与设备保养和清洁工作，及时发现并报告设备故障，确保了生产线的稳定运行。
4. 安全操作：严格遵守安全操作规程，全年无安全事故记录，为车间创造了良好的安全生产环境。
二、个人成长与收获
1. 技能提升：通过参加内部培训和自学，掌握了更多关于药品生产、质量控制和设备操作的专业知识，提高了工作效率。
2. 团队协作：与同事建立了良好的合作关系，共同解决了多个生产难题，增强了团队凝聚力。
3. 自我管理：学会了如何更好地管理时间，合理安排工作任务，提高了工作效率。
三、存在问题与改进措施
1. 问题：在面对复杂问题时，有时缺乏独立思考和解决问题的能力，需要依赖他人指导。
2. 改进措施：加强自主学习，多阅读相关书籍和文献，提高自己的专业素养和解决问题的能力。同时，积极参与团队讨论，向有经验的同事请教，不断提升自己的'综合能力。
四、未来展望
展望未来，我将继续保持积极向上的工作态度，不断提升自己的专业技能和综合素质。同时，我也将更加注重团队协作和安全管理，为药厂的持续发展和产品质量提升贡献自己的力量。我相信，在团队的支持和个人的努力下，我一定能够取得更加优异的成绩。
药厂员工个人工作总结 6
在过去的一年里，我作为药厂质检部门的一员，承担了产品检验、质量控制和数据分析等重要职责。以下是我对过去一年工作的总结与反思。
一、工作成果
1. 质量检验：全年共完成了XX批次产品的检验工作，包括原料检验、过程检验和成品检验，确保了产品质量的稳定性和可靠性。
2. 质量控制：对生产过程中的关键控制点进行严密监控，及时发现并纠正了多个质量问题，有效降低了不合格品率。
3. 数据分析：运用统计方法对检验数据进行深入分析，为生产部门提供了有价值的改进建议，促进了生产效率和产品质量的双重提升。
4. 法规遵循：严格遵守国家药品监督管理局和相关法律法规的要求，确保了药厂生产的合法性和合规性。
二、个人成长与收获
1. 专业技能提升：通过参加专业培训和学习，我对药品检验技术和质量控制方法有了更深入的理解，提高了自己的专业技能水平。
2. 沟通能力增强：在与生产部门、研发部门和销售部门的沟通中，我学会了如何更有效地表达自己的观点和建议，增强了团队协作和沟通能力。
3. 责任意识强化：作为质检员，我深刻认识到自己肩负的责任重大，时刻保持着高度的责任心和敬业精神。
三、存在问题与改进措施
1. 问题：在面对紧急情况时，有时会出现应变能力不足的情况，影响了问题解决的效率。
2. 改进措施：加强应急处理能力训练，学习更多应急处理技巧，提高面对紧急情况时的冷静度和应对速度。同时，加强与生产部门的沟通协作，共同制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速响应并有效解决问题。
四、未来规划
展望未来，我将继续加强专业知识的学习和实践经验的积累，不断提升自己的专业技能和综合素质。同时，我也将更加注重团队协作和沟通能力的培养，为药厂的`持续发展和产品质量提升贡献更大的力量。我相信，在团队的支持和个人的努力下，我一定能够取得更加优异的成绩，为医药健康事业的发展做出更大的贡献。
药厂员工个人工作总结 7
随着年终的钟声渐渐敲响，回顾过去一年在XX药厂的工作历程，我深感责任重大，同时也为能在这样一个充满挑战与机遇的平台上成长而感到自豪。这一年，我不仅在生产技能上有了显著提升，更在职业素养和团队协作方面取得了长足进步。
一、工作回顾
技能提升
参与了多次GMP培训和药品生产技能培训，确保了自己在生产过程中的操作符合国家标准和行业规范。
通过实践操作，熟练掌握了XX设备的操作与维护，有效提高了生产效率和产品质量。
生产贡献
在XX生产线上，我负责的关键工序始终保持高合格率，为全年生产任务的顺利完成做出了重要贡献。
参与并成功解决了多次生产过程中的技术难题，保障了生产的连续性和稳定性。
团队协作
作为团队的一员，我积极参与团队建设活动，与同事建立了良好的合作关系。
在遇到生产难题时，我主动与团队成员沟通，共同寻找解决方案，提升了团队的`整体协作能力。
二、存在的不足与反思
在时间管理上，有时因过于专注于生产细节，导致对其他任务的关注不够，需进一步优化时间分配。
在面对复杂问题时，虽然能够找到解决方案，但有时效率不高，需加强逻辑思维和快速决策能力。
三、未来规划
技能提升
计划参加更高级别的生产技能培训，提升自己在复杂生产环境下的应对能力。
学习并实践新的生产技术和管理方法，保持对行业动态的敏感度。
职业发展
争取在未来一年内，晋升为生产线组长或技术主管，承担更多管理职责。
加强与上级领导的沟通，了解公司的发展战略，为自己的职业规划提供参考。
个人成长
加强自我管理能力，提高时间利用效率。
通过阅读、学习等方式，不断丰富自己的知识储备，提升个人综合素质。
过去的一年是充满挑战与收获的一年，我深知自己还有许多不足之处，但正是这些不足，成为了我前进的动力。在未来的工作中，我将继续努力，不断提升自我，为药厂的发展贡献更大的力量。
药厂员工个人工作总结 8
时光荏苒，一年的时间转瞬即逝。回顾在XX药厂的这一年，我深感责任重大，同时也为能够在这样一个充满挑战与机遇的环境中成长而感到自豪。这一年，我在生产技能、团队协作和职业素养等方面都有了显著的提升。
一、工作成果
生产效率提升
通过优化操作流程和合理安排工作时间，我所在的生产线生产效率提高了XX%。
积极参与生产优化项目，提出并实施了多项改进措施，有效降低了生产成本和能耗。
产品质量保障
我负责的生产线产品质量始终保持在高水平，多次通过公司内部和外部的质量审核。
在遇到质量问题时，我能够迅速组织团队成员进行排查和解决，确保了产品的及时交付。
团队协作与领导力
在团队中，我主动承担更多的责任，与同事建立了良好的合作关系。
在面对生产挑战时，我能够迅速组织团队成员，共同制定解决方案，展现了良好的领导力。
二、技能提升与学习
参加了多次GMP培训和药品生产技能培训，确保了自己的操作技能符合国家标准和行业规范。
通过自学和实践，掌握了新的生产技术和管理方法，提高了自己的专业素养。
三、面临的挑战与应对
在生产过程中，有时会遇到原材料短缺或质量不稳定的'问题，我通过加强与采购部门的沟通，建立了更严格的原材料检验和储备机制。
在面对生产压力时，我通过调整心态和合理安排工作时间，保持了高效的工作状态，确保了生产任务的顺利完成。
四、个人成长与反思
我意识到，在药品生产过程中，细节决定成败，因此我更加注重细节管理，提高了产品质量和生产效率。
在团队协作中，我学会了倾听和尊重他人的意见，这有助于我们共同找到更好的解决方案。
在面对挑战时，我学会了保持冷静和乐观的心态，这有助于我更好地应对各种复杂情况。
五、未来规划
技能提升
计划参加更高级别的药品生产培训和认证，提升自己的专业技能水平。
学习并实践新的生产技术和管理方法，保持对行业动态的敏感度。
职业发展
争取在未来几年内，晋升为生产主管或质量经理，承担更多管理职责。
加强与行业内其他专家的交流，拓宽自己的视野和知识面。
个人生活
注重工作与生活的平衡，合理安排休闲时间，保持身心健康。
加强与家人和朋友的交流，培养健康的社交关系。
过去的一年是充满挑战与收获的一年，我深知自己还有许多需要改进的地方。在未来的工作中，我将继续努力，不断提升自我，为药厂的发展贡献更大的力量。同时，我也将注重个人成长与生活的平衡，保持积极向上的心态，迎接新的挑战和机遇。
药厂员工个人工作总结 9
在过去的一年里，作为XX药厂的一名普通员工，我深刻体会到了“平凡中的不凡”。虽然我的岗位没有耀眼的光环，也没有频繁的镁光灯聚焦，但正是这份平凡，让我更加珍惜每一次工作的机会，努力在细微之处追求卓越。
一、技能提升，精益求精
年初，我参加了公司组织的GMP（良好生产规范）和药品生产质量管理规范的培训，通过系统学习，不仅加深了对药品生产流程的理解，还掌握了更多关于质量控制和安全生产的知识。在实际工作中，我将这些理论知识应用于实践，比如对生产设备的日常维护和清洁更加严格，确保每一道工序都符合标准，减少了生产过程中的误差和浪费。
二、团队协作，共创佳绩
在班组中，我始终秉持团队合作的精神，与同事们密切沟通，共同解决生产中遇到的各种问题。无论是设备故障的快速排查，还是生产计划的灵活调整，我们都能够迅速响应，确保生产任务按时完成。通过团队的.共同努力，我们成功提高了生产效率，降低了次品率，为公司的整体业绩贡献了力量。
三、安全意识，常抓不懈
药品生产行业对安全的要求极高，我深知这一点。因此，在日常工作中，我始终将安全放在首位，严格遵守操作规程，积极参与安全培训和演练，确保自己和他人的安全。通过不懈的努力，我们的班组在全年内未发生任何安全事故，为公司的安全生产树立了良好榜样。
四、展望未来，持续进步
回顾过去一年，虽然取得了一定的成绩，但我也清醒地认识到自己还有许多不足之处，比如对新技术的掌握不够深入，对生产工艺的优化建议不够创新等。因此，在新的一年里，我将继续加强学习，不断提升自己的专业技能和综合素质，为公司的发展贡献更多力量。
总之，作为一名药厂普通员工，我深知自己的责任重大。在未来的工作中，我将继续以严谨的态度、务实的作风，在平凡中追求卓越，为公司的药品质量和生产安全保驾护航。
药厂员工个人工作总结 10
时光荏苒，转眼间又到了年终总结的时刻。作为XX药厂的一名普通员工，回顾过去一年的工作历程，我深感收获满满，不仅在专业技能上有了显著提升，更在职业素养和团队协作方面取得了长足进步。
一、技能精进，追求卓越
年初，面对新药品种的增加和生产工艺的升级，我深知自己必须不断学习才能跟上节奏。于是，我利用业余时间自学了新药的生产工艺和质量控制要点，并通过实践不断验证和完善。这一过程中，我不仅加深了对药品生产流程的理解，还提高了解决问题的能力，为生产线的稳定运行提供了有力保障。
二、细节决定成败
在药品生产过程中，每一个细节都至关重要。我始终秉持“细节决定成败”的理念，对每一道工序都严格把关，从原料的入库检验到成品的出库复核，每一个环节都不放过。通过细致入微的工作，我成功避免了多次潜在的质量问题，确保了药品的安全性和有效性。
三、团队协作，共创辉煌
在班组中，我深知团队协作的重要性。无论是日常的生产任务还是紧急的'故障排除，我都能够积极与同事沟通协作，共同寻找最佳解决方案。通过团队的共同努力，我们成功完成了多个重要项目的生产任务，为公司赢得了客户的信任和市场的认可。
四、自我反思，不断进步
虽然过去一年取得了不少成绩，但我也清醒地认识到自己的不足。比如，在面对复杂问题时，我的应变能力还有待提高；在新技术的学习和应用上，我也需要更加积极主动。因此，在新的一年里，我将继续加强学习，不断提升自己的专业技能和综合素质，为公司的发展贡献更多力量。
总之，作为一名药厂普通员工，我深知自己的责任重大。在未来的工作中，我将继续以饱满的热情和严谨的态度投入到每一项工作中去，为公司的药品质量和生产安全贡献自己的一份力量。
药厂员工个人工作总结 11
20XX年即将结束，20XX年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20XX年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
20XX年，我工作经历了两个阶段：
7月份开始进入润泽制药质检部，是我工作和学习的新开端。
我顺利的完成了头孢硫脒、头孢尼西的方法验证并整理数据，也接触了许多设备操作、流动相的配制等相关的知识，这为今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方向。同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作能力。
积极参与公司其他活动或项目。尽自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。
在20XX年有所收获的同时，我也认识了很多自身不足：
1、虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。需要进一步努力和学习。
2、在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。
3、专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己努力补上。
在今后的工作和生活中，必须更加积极努力提高业务能力，要加强自己专业知识和专业技能的`学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的质检技术人员。
20XX年度工作规划：
1、加强学习和实践，继续提高。
针对自己的岗位，重点是深入学习药品检测相关业务及研发相关知识，提高解决问题的能力。
2、竭尽全力完成工作任务。
20XX年有许多挑战性和重要的工作，工艺的验证是对于我有挑战性工作；同时参与其他项目时候的自我学习和提升，以及对其他项目所需要的知识的提高。现在只是参与和记录，我希望在不久的将来能提出建设性的意见。
3、完善自身素质。
新的一年，要毫不动摇为成为一个品德好、素质高、能力强、勤学习、善思考、会办事的聪明人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。
药厂员工个人工作总结 12
时光荏苒，岁月如歌，一转眼20XX年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的20XX，回首20XX，在厂长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的20XX年度工作总结。
一、提高自身素质，努力适应工作环境。
来了药厂上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了团队，另一方面严格遵守药厂的规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加车间召开或组织的各项活动及培训。（如GMP，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二：认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。
QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。
1、检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。
2、称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。
3、合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致
4、制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。
5、干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。
6、包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准；
7、铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符
8、包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。
在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。
三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁
验证设备，确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20XX年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。
四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。
每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。
根据新版GMP认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。
六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作
截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。第六、其他方面按照车间领导的部署，完成了主任安排的其他临时性工作。主要表现为：车间内部情况说明的编写，人员统计等临时性工作。
以上六方面是我在20XX年下半年这段时间的工作内容，在不断的学习和摸索中，我从中看见了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。工作态度积极，抗压能力强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。
对此总结为以下几点：
1、与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的'真正意愿，导致工作中会出现吃力不讨好的情况。
2、管理能力有待加强，因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少，所以来到这里以后，感觉自身管理能力有比较大的提升空间，正如吉大于老师所说，管理是一门艺术。平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处理问题的失误就会更少。
3、工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的，还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境界做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态，将看似无序的工作做到规范、标准，每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。
不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海，总结过去是为了更好的展望未来，在新的一年我要加倍努力学习业务知识，学习生产工艺，提高管理水平，使自己逐步向复合型人才迈进，以下是我在20XX年的工作规划。
药厂员工个人工作总结 13
20XX年，在公司领导的大力支持下，以省局、市局、县局重要思想为指导，认真贯彻公司关于生产、销售、检验为一体的精神，继续打造新品牌的工作方针，进一步落实公司提出的“质量第一，安全第一”工作目标要求，为百姓造好药，全面落实生产、监管等各项工作。加强专业技术队伍建设，杜绝了不合格产品不得入厂行为。全公司上下同心，团结努力，锐意进取，扎实工作，圆满的完成了公司20XX年的各项工作，为公司发展作出了新的成绩。
现将20XX年的工作总结一下：
1、组织员工进行了药品从、生产质量管理规范GMP培训，提高员工的业务水平，调动起了员工的积极性；签订了员工劳动合同，组织员工健康体检，保障公司的'正常经营、安全生产。
2、今年中成药共生产10个品种，300个批次，同去年相比，增长幅度10%左右。销售值为一忆元左右，为去年同期的1、1倍。主要原因是受市场宏观控制，两票制影响，波动幅度较大，生产成本大幅度上扬等因素的影响。纯利润与去年持平。
3、质检检测进厂原料50个品种，200个批次；辅料15个品种30个批次；中间产品20个品种，600个批次；成品10个品种，300批次；包装材料10个品种35批次；纯化水14个点，43个批次的检测。质监对车间生产现场、设备、人员的生产清洁监督320次。有效归范生产中各种细小环节，对各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数。严格按照产质量管理规范来做。
20XX年工作计划
1、鉴于GMP飞检的日益增加，被收证的企业越来越多，检查越来越严，公司决定成立GMP检查办公室，加强公司内部日常GMP检查，更加全面按照GMP生产、检验。安排每季度的业务知识培训，做好培训、考核记录；完善员工的档案（包括健康档案）；公司计量器具的鉴定；与县药监局沟通联系；组织生产管理与质量管理的培训，增强员工的危机感，提高各方面知识将成为员工的当务之急，让员工之间多了解点。关键是使大家感觉到一种自重感，从而提高企业文化，加强公司与员工间的凝聚力，从以前的管理方式逐步向人性化进行过渡。
2、产量要比去年同期增长20%以上。要达到这一目标，必须提高员工的主动性，调动员工的工作热情，发挥员工的潜力，让人力资本的得以充分发挥，对各岗位实行定岗定员，全员实行绩效工资制，每月的工资将与产量、质量挂钩。员工要服从车间管理人员的安排，遵守公司一切管理制度及员工守则，努力创造自身的价值。
3、资料要尽量完善，QA、QC与生产、软件办组织行为要绝对统一，对资料定期进行审核，尽量与生产靠近，工作落实到每件事、每个人。要通过员工的相互配合来控制产品质量，前后工序相互监督、相互验证，使产品质量得到较好的控制。以确保“GMP质量保证体系”在公司的正常运行，严格工艺管理，抓好过程控制，杜绝质量事故的发生。
总之，这一年通过公司全体员工的共同努力，在公司和车间领导的正确领导下，能够完成各项工作指标来之不易，但要清醒认识到你们所做的工作离公司和车间的要求还有一定的差距，但我坚信只要大家与时俱进、奋勇拼搏、团结一心，扎扎实实干好每一项工作，为以后的工作打好坚实基础，我相信在大家的共同努力下，20XX的明天会更加美好。
药厂员工个人工作总结 14
20xx年10月27日，我在民泰药业开始了实习生涯，在生产车间，化验室的岗位学习了各种实践知识，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期间，我认真刻苦，积极向上的.工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。
一、民泰药业企业概况;
通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下——吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。
公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
经营理念：集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务
二、实习任务
刚刚开始是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。
三、实习内容
1、制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。
2、使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。
3、测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%。
4、微生物限度检察
(1)对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。
(2)制备供试样ph7·0氯化钠-蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。
药厂员工个人工作总结 15
从20xx年9月来到太极绵阳药业集团，我就到质检部担任了一名质检员，至今已有一年时间。回顾这段时间的点点滴滴，让我感触良多并学到了许多书本以外的知识，不仅使我认识到了与人沟通的重要性，锻炼并提高了自己的交流能力，也清楚地意识到身上所肩负的重任。现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:
(一)原药材的抽检
20xx年9月-20xx4年4月本人在中药饮片厂任职一名质检员，主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等等。因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。 在抽取样品时 样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。
在水分测定中 每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定准确性这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。
(二)gmp资料准备
5月-8月因为公司需要，我暂时离开了检验工作岗位，调往太极制药厂做gmp资料。中药知识加中药检验经验让我更加了解检验操作方法和流程。而中药质量标准和中药检验sop是我的现目前的工作任务(质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、 检验和药政管理部门共同遵循的法定依据;标准操作规程：是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间，每天面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。 (1)虚心学习，不懂得及时向同事、领导请教。
(2)熟练的掌握中药相关知识，例如中国药典、中药炮制规范等等。
(3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。
通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己的'知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。 通过这次实习， 我发现了不少问题， 自己的缺点、 不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅， 专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多， 使我熟悉 到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
药厂员工个人工作总结 16
20xx年xx月xx日，我怀着对未来的憧憬，对梦想的执著追求，作好了为之不懈奋斗和付出的心理准备，踏入了公司。她将在公司的领域被承认是做得最好的！正如公司的目标一样，我相信我也将会成为这个团队中做得最好的！
一、适应
一个半月的时光，在对新的工作环境、新的工作内容、新的同事，以及新的生活环境的不断适应中度过。一个半月的不断调整，和不懈努力的学习，使我早已经不再是初入公司的那个茫然不知所措的职场新人！是公司这个相互帮助、相互学习、相互理解，团结拼搏的团队使我渐渐成长了起来。我希望在接下来的日子里，通过不断的学习使我的工作能力和专业水平更上一层楼！
二、学习和提高：良好开端
由于以前有食品行业现场品质管理的相关经验，进入公司担任现场QA，是我结合以往经验，进一步学习和提高的一个更大的舞台，也将是我在公司职业生涯的一个崭新的起点。在这一个半月的工作中，我获得了很多同事的帮助，以及上级领导的指导，学到了很多宝贵的知识，一点一点的进步和提高表明，这是一个良好的开端，我将会为之坚持不懈！
三、工作体会：专注
现场QA主要负责生产过程各个环节的监控，成品、半成品的取样，以及生产前后清场工作的检查等内容。进车间前，倘若没有洗手消毒，就很有可能造成产品微生物污染；操作人员帽子未戴好，就很可能导致头发掉进产品里；投料前，对原辅料进行称量，若未经双人复核，一个小小的疏忽，就很可能导致整批产品含量的不达标；胶液保温桶温控装置的故障会导致温度值显示不准，直接影响下一环节产品的.质量；机器转轴渗出的一滴油，掉进产品造成的危害，就会加大下一环节的工作量，增大产品的质量风险；拣丸的工作人员，必须练就一副“火眼金睛”，一粒异形丸的漏拣，即是对公司产品形象的损坏；生产结束清场不彻底，很有可能对下一批产品造成污染？现场工作的亲身经历告诉我，现场QA要做的就是专注于每一个细小的环节，将风险降到最低，将危害消灭于无形！
四、态度和使命
在工厂一楼车间走道两边的墙上有这么一句话：“眼到，手到，心到；不良自然跑不掉。”这就是做事的态度，既为公司的一员，我亦将牢记在心，勤恳于行。还有这么一句话：“West rive for perfection！”这一句英文，印在墙壁的挂板上，每当从旁边走过，心中默默读来总是那么地掷地有声，原来是它表明了我对待产品品质的决心！身为工厂的品质管理人员，我深深地感受到了肩上的重大责任和我的伟大使命！
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