扁桃SLF基因和S-RNase基因的克隆及表达分析
以扁桃'Pioneer'品种为材料,利用RT-PCR及RACE技术,克隆了1个新的SLF ( S Locus F-box )基因(PdSLF1)和两个新的S-RNase基因(PdSm和PdSn)的cDNA.PdSLF1全长1 331 bp,编码376个氨基酸;PdSm全长826 bp,编码228个氨基酸;PdSn基因全长878 bp,编码227个氨基酸.与公共数据库中的序列进行相似性比较,发现这3个基因所编码的氨基酸序列与其它蔷薇科植物相应基因的氨基酸序列均具有较高的一致性,PdSLF1为70.2%～84.8%,S-RNase为59%～83.9%.PdSLF1基因在花药中专一性表达,而PdSm和PdSn基因在雌蕊中专一性表达.
作 者： 郭振宇 常凤启 谢华 徐勇 马荣才 Guo Zhenyu Chang Fengqi Xie Hua Xu Yong Ma Rongcai 作者单位： 郭振宇,马荣才,Guo Zhenyu,Ma Rongcai(北京农业生物技术研究中心,北京,100089;首都师范大学生命科学学院,北京,100037)常凤启,谢华,徐勇,Chang Fengqi,Xie Hua,Xu Yong(北京农业生物技术研究中心,北京,100089)
刊 名： 园艺学报 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA HORTICULTURAE SINICA 年，卷(期)： 2006 33(6) 分类号： S662.1 关键词： 扁桃 自交不亲和 基因 克隆 S-RNase