旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因的克隆与序列分析
根据GenBank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1.用PCR、限制性内切酶EcoRⅠ和BamH Ⅰ进行单、双酶切鉴定,阳性质粒测序.成功克隆了6个旋毛虫隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因,序列分析结果显示:49 ku ES抗原基因的大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同隔离种之间的差异很小.
作 者： 路义鑫 宋铭忻 王洪斌 LU Yi-xin SONG Ming-xin WANG Hong-bin 作者单位： 东北农业大学动物医学学院,黑龙江,哈尔滨,150030 刊 名： 中国兽医杂志 PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 2007 43(7) 分类号： Q78 关键词： 旋毛虫 成囊前期幼虫 克隆 序列分析