肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体的流式细胞分析
建立肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的流式细胞分析方法(FCM),对正常及损伤鼠肝细胞、肝癌细胞(BEL-7402)表面的ASGPR作同步比较分析.以异硫氰酸荧光素标记的新半乳糖白蛋白(FITC-NGA)为ASGPR的特异性配体,以培养的正常肝细胞(L-02)为靶细胞,建立肝细胞表面ASGPR的FCM.测定并计算正常及损伤鼠肝细胞,BEL-7402细胞与同一浓度的FITC-NGA同步反应后的平均荧光强度(MIF)值.FITC-NGA与L-02细胞表面ASGPR趋近饱和结合的浓度为0.4 mg/L,该浓度下正常及损伤鼠肝细胞,BEL-7402细胞的MIF值分别为228.7、5.81、1.13.该结合可以被至少50倍于FITC-NGA的NGA或10 mmol/L的EDTA完全抑制.FCM能够良好地揭示FITC-NGA同ASGPR之间的受配体结合特性.该方法证实BEL-7402细胞表面几乎没有ASGPR,损伤鼠肝细胞表面ASGPR的数量较正常鼠肝细胞显著减少.
作 者： 李文新 张荣军 谭成 陶永辉 金坚 LI Wen-Xin ZHANG Rong-Jun TAN Cheng TAO Yong-Hui JIN Jian 作者单位： 江苏省原子医学研究所,核医学国家重点实验室,无锡,214063 刊 名： 生物化学与生物物理进展 ISTIC SCI PKU 英文刊名： PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 年，卷(期)： 2000 27(4) 分类号： Q24 关键词： 肝细胞 新半乳糖白蛋白 去唾液酸糖蛋白受体 流式细胞分析 荧光强度