康宁木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析
采用植物叶总RNA提取试剂盒提取康宁木霉总RNA,利用依据木霉cbh2基因序列设计合成的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了康宁木霉cbh2基因cDNA,并成功转入大肠杆菌.序列测定结果表明该基因序列与已公布的木霉cbh2基因的同源性最高可达91.93%.
作 者： 吴兴泉 刘昌雄 陈士华 张一村 WU Xing-quan LIU Chang-xiong CHEN Shi-hua ZHANG Yi-cun 作者单位： 河南工业大学,生物工程学院,河南,郑州,450052 刊 名： 河南工业大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 27(5) 分类号： Q785 关键词： 康宁木霉 cbh2 cDNA 序列分析