口蹄疫病毒P1+2A基因真核表达载体的构建
通过RT-PCR方法获得了口蹄疫病毒O型,编号为OF3毒的P1+2A区的目的基因,并将其克隆到克隆载体pMD18-T上,再根据表达载体pQE-Trisystem的特性及酶切位点设计合适的表达引物.由表达引物通过PCR技术从克隆载体上扩增出带有特定酶切位点的目的片段,再对载体和目的片段进行酶切处理,处理后由T4 DNA连接酶将二者连接.通过PCR及酶切鉴定,结果证明口蹄疫病毒目的基因片段已被正确克隆到表达载体pQE-Trisystem上.
作 者： 龚真莉 刘湘涛 刘磊 尚佑军 尹双辉 田宏 郑海学 陈国栋 GONG Zhen-li LIU Xiang-tao LIU Lei SHANG You-jun YIN Shuang-hui TIAN Hong ZHENG Hai-xue CHEN Guo-dong 作者单位： 龚真莉,GONG Zhen-li(甘肃农业大学动物医学院,甘肃,兰州,730070;中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046)刘湘涛,尚佑军,尹双辉,田宏,郑海学,陈国栋,LIU Xiang-tao,SHANG You-jun,YIN Shuang-hui,TIAN Hong,ZHENG Hai-xue,CHEN Guo-dong(中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046)
刘磊,LIU Lei(甘肃农业大学动物医学院,甘肃,兰州,730070)
刊 名： 甘肃农业大学学报 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 41(1) 分类号： Q785 关键词： 口蹄疫病毒 P1+2A基因 pQE-Trisystem