人骨保护素编码区基因的克隆及其真核表达载体的构建
目的 克隆人骨保护素(OPG)编码区基因并构建其真核表达载体.方法 以人骨肉瘤细胞系MG63总RNA为模板,采用RT-PCR方法获取OPG编码区基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-OPG-IRES-EGFP.结果 获取的OPG编码区全长核苷酸序列与文献报道的完全一致,经PCR和多酶切鉴定证实构建的表达载体正确.结论 获得了人骨保护素(OPG)编码区基因,并成功构建了其真核表达载体.
作 者： 王晋东 王岩 周勇刚 王冉东 俞广 白金柱 黄鹏 张国强 柴伟 作者单位： 中国人民解放军总医院骨科医院,北京,100853 刊 名： 山西医科大学学报 ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2007 38(8) 分类号： Q782 关键词： 骨保护素 基因克隆 载体构建