鱼腥藻Ⅱ型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达
随着更多蓝藻全基因组序列测定完成,蓝藻基因工程研究现已进入后基因组时代.2001年Kaneko等完成了鱼腥藻7120全基因组序列测定,随后人们利用生物信息学的方法对其中一些基因的功能进行了预测,包括Ⅱ型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)基因,但该基因是否编码Ⅱ型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶及该产物的相关酶学特性至今尚未见报道.通过PCR克隆到鱼腥藻7120中预测的Ⅱ型FBA基因,插入到质粒pET-32a的相应位点,构建成原核表达载体pET-FBA-Ⅱ.蛋白电泳结果显示,重组蛋白的表达量占总蛋白含量的23.4%,与蛋白分子标记相比,其分子量约为40 kDa.酶学活性测定结果表明,其蛋白粗提物的比活力为11.8 U(mg protein)-1,具有标准Ⅱ型FBA活性.证实了Cyanobase中关于该基因功能的预测,也为进一步研究该基因表达产物的生理生化特性及功能提供了重要资料.
作 者： 魏兰珍 崔轶文 马为民 王全喜 WEI Lan-zhen CUI Yi-wen MA Wei-min WANG Quan-xi 作者单位： 上海师范大学生命与环境科学学院,上海,200234 刊 名： 中国生物工程杂志 ISTIC PKU 英文刊名： CHINA BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 2006 26(5) 分类号： Q78 关键词： 果糖-1,6-二磷酸醛缩酶 鱼腥藻7120 表达 酶活