丙酮丁醇梭菌ldhL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
首次从丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum ATCC 824)中克隆得到L-乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase,ldhL)基因,并将其连接到pSE380表达载体上,得到重组质粒pSE380ldhL,将重组质粒转化到乳酸脱氢酶和丙酮酸裂解酶缺陷的Escherichia coli FMJl44大肠杆菌中进行表达.SDS-PAGE分析表达产物的分子量约为34 kD,摇瓶发酵后用HPLC检测分析L-乳酸产量为2 4 g/L,纯度达到99 9%,不需要再进行手性分离,为以后在工业上生物法生产高纯度的L-乳酸打下基础.
作 者： 于振海 杨登峰 郭媛 马潘蕾 韦宇托 黄日波 Yu Zhenhai Yang Dengfeng Guo Yuan Ma Panlei Wei Yutuo Huang Ribo 作者单位： 于振海,郭媛,马潘蕾,韦宇托,Yu Zhenhai,Guo Yuan,Ma Panlei,Wei Yutuo(广西大学生命科学与技术学院,南宁,530005)杨登峰,Yang Dengfeng(广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心,南宁,530004)
黄日波,Huang Ribo(广西大学生命科学与技术学院,南宁,530005;广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心,南宁,530004)
刊 名： 生物技术通报 PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年，卷(期)： 2010 ""(3) 分类号： Q93 关键词： L-乳酸 L-乳酸脱氢酶 克隆 表达 L-Lactic acid L-lactate dehydrogenase Cloning Expression