干用辣椒RAPD-PCR反应体系正交优化的研究
以干用辣椒幼苗为材料,研究了干用辣椒RAPD分析过程中的Taq酶、Mg2+.dNTPs、引物、模板DNA浓度、退火温度等影响因素,建立适合干用辣椒RAPD反应的PCR体系,即25μL反应体系中含有解体Taq酶1.5U、Mg2+2.5mmol/L,dNTPs0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA60ng.扩增程序为:94℃预变性4min;94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸1.5min,40个循环;最后72℃副延伸5min.
作 者： 王伟 郑根昌 闫光照 陈炳艳 包凤利 WANG Wei ZHENG Gen-chang YAN Guang-zhao CHEN Bing-yan BAO Feng-li 作者单位： 王伟,郑根昌,闫光照,陈炳艳,WANG Wei,ZHENG Gen-chang,YAN Guang-zhao,CHEN Bing-yan(内蒙古民族大学农学院,内蒙古,通辽,028043)包凤利,BAO Feng-li(北京德农种业,北京,100101)
刊 名： 内蒙古民族大学学报（自然科学版） 英文刊名： JOURNAL OF INNER MONGOLIA UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATURAL SCIENCES) 年，卷(期)： 2009 24(1) 分类号： Q7 关键词： 干用辣椒 RAPD-PCR 反应体系 正交优化