重组大肠杆菌中NTA的发酵与表达优化
研究诱导剂、诱导剂浓度、诱导时间、锌离子以及在发酵培养基中组合添加乳糖对提高重组新型溶栓酶外源蛋白的表达效率的作用,结果表明:IPTG诱导效果优于乳糖,IPTG诱导浓度选择1.5 mmol·L-1,诱导时机选择菌体OD600接近4.0时,诱导后的最佳培养时间为6h,加入1.0g·L-1的ZnCl2后,外源蛋白表达可提高40%,发酵结果提高29.8%.在培养基中组合加入微量的乳糖,可以使外源蛋白的表达效率提高10%～15%.
作 者： 顾建雅 夏杰 陆兵 徐殿胜 GU Jian-ya XIA Jie LU Bing XU Dian-sheng 作者单位： 华东理工大学,生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237 刊 名： 宁波大学学报（理工版） 英文刊名： JOURNAL OF NINGBO UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE & ENGINEERING EDITION) 年，卷(期)： 2009 22(3) 分类号： Q789 关键词： 重组新型溶栓酶 发酵 表达 优化