猪戊型肝炎病毒大庆株DQ1全基因序列分析
本试验采用RT-PCR的方法对戊型肝炎病毒大庆株(DQ1HEV株)的全基因进行分片段扩增,并对其两个末端采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增、克隆,测序.与已报道的人的14株HEV的4个基因型的核苷酸和氨基酸进行比较,与Ⅳ型HEV的同源性最高.ORF1区与Ⅳ型HEV核苷酸的同源性为82.6%～83.6%,氨基酸同源性为93.5%.ORF2区与Ⅳ型HEV核苷酸的同源性为87.0%～88.4%,氨基酸同源性为95.8%～97.4%.ORF3区与Ⅳ型HEV核苷酸的同源性为94.4%～96.5%,氨基酸同源性为90.3%～96.5%.其结果表明DQ1 HEV株为Ⅳ型HEV.
作 者： 于敏 曲娟娟 郭巍 赵立平 相文华 YU Min QU Juan-juan GUO Wei ZHAO Li-Ping XIANG Wen-Hua 作者单位： 于敏,YU Min(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/大动物病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;东北农业大学,黑龙江,哈尔滨,150030)曲娟娟,QU Juan-juan(东北农业大学,黑龙江,哈尔滨,150030)
郭巍,赵立平,相文华,GUO Wei,ZHAO Li-Ping,XIANG Wen-Hua(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/大动物病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001)
刊 名： 中国预防兽医学报 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 2006 28(5) 分类号： Q78 S852.65 关键词： 猪戊型肝炎病毒 克隆 序列分析