甘蔗花叶病毒P1基因的原核表达及其抗体制备
将扩增的甘蔗花叶病毒P1基因克隆到原核表达载体pET-32a上,转化BL21(DE3),获得重组子pET-32a-P1.超声波结果显示,所得的融合蛋白以可溶性的形式存在.SDS-PAGE检测其表达产物与目的蛋白大小一致,割胶免疫注射家兔得到抗体.间接ELISA测定结果表明稀释51200倍仍呈阳性信号,并通过western blot检测,证明抗体特异性良好.
阮妙鸿,刘佳,杨川毓,张木清,RUAN Miao-hong,LIU Jia,YANG Chuan-yu,ZHANG Mu-qing(农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建,福州,350002)
刊 名： 亚热带植物科学 英文刊名： SUBTROPICAL PLANT SCIENCE 年，卷(期)： 2009 38(4) 分类号： Q786 关键词： 甘蔗花叶病毒 P1 融合蛋白表达 抗体 Sugarcane mosaic virus P1 fusion protein expression antibody