药用植物雷公藤RAPD-PCR反应体系优化研究
采用单因子梯度试验法对影响雷公藤RAPD-PCR反应的Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶的用量及DNA模板浓度进行了筛选.结果表明获得清晰、重复性高的雷公藤RAPD-PCR扩增条件为:20uL PCR.反应体积中.2.0 mmo1·L-1MgCl2,0.2 mmo]·L-1dNTPs,0.2 umo1·L-1引物,50ng模板DNA,1UTaq DNA聚合酶.
作 者: 邢建宏 庞铄权 刘希华 梁一池 XING Jian-hong PANG Shuo-quan LIU Xi-hua LIANG Yi-chi 作者单位: 邢建宏,庞铄权,刘希华,XING Jian-hong,PANG Shuo-quan,LIU Xi-hua(三明学院应用生物技术研究所,福建,三明,365004)梁一池,LIANG Yi-chi(福建中医学院,福建,福州,350003)
刊 名: 三明学院学报 英文刊名: JOURNAL OF SANMING UNIVERSITY 年,卷(期): 2009 26(4) 分类号: Q949.754.7-33 关键词: 雷公藤 RAPD PCR反应体系