脉胞菌hH3v基因的初步研究及原核表达载体构建
根据植物表达栽体pET52(b)多克隆住点和脉胞菌着丝粒结构相关蛋白CenH3的编码基因hH3v序列,设计引物,通过PCR扩增将基因两端加上KpnⅠ和SacⅠ酶切住点,经双醇切后将hH3v插入表达载体pET52(b)中,利用热激法转化大肠杆菌Top10感受态细胞,在选择培养基上挑取单菌落培养,经PCR检测,表明目的基因原核表达载体构建成功,为着丝粒结构进一步的研究提供了基础.
作 者: 王詝 作者单位: 牡丹江师范学院生物系,黑龙江,牡丹江,157012 刊 名: 牡丹江师范学院学报(自然科学版) 英文刊名: JOURNAL OF MUDANJING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION) 年,卷(期): 2009 ""(4) 分类号: Q74 关键词: 脉胞菌 hH3v 表达载体 PCR