优化萝卜基因组DNA RAPD-PCR反应体系的正交设计法
以CTAB微量提取方法提取10个红萝卜雄性不育系A单株的基因组DNA,等浓度混合成基因池.以其为模板,用正交设计方法论定RAPD-PCR反应体系的各影响因子,用随机引物S42(5'GGACCCAACC 3')优化萝卜雄性不育系A基因组DNARAPD-PCR反应体系,16次试验即可获得最佳的RAPD-PCR反应体系.
作 者： 张建军 司龙亭 姜晶 ZHANG Jian-Jun SI Long-Ting JIANG Jing 作者单位： 沈阳农业大学园艺学院,沈阳,110161 刊 名： 植物生理学通讯 ISTIC PKU 英文刊名： PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)： 2006 42(2) 分类号： Q94 关键词： 红萝卜 随机扩增多态性DNA(RAPD) 正交设计 反应体系