聚乙二醇-g-聚天冬氨酸(阿霉素)的制备与毒性
聚天冬氨酸侧链修饰得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(PEG-g-PAsp),将此载体与抗癌药物阿霉素(ADR)反应,透析后得到PEG-g-PAsp(ADR)胶束.药物ADR作为胶束的核,PEG 作为外壳,药物的包封率最高可达29.7%.进行的毒性分析表明形成的纳米粒子与纯药物相比,表现出了更高的抗肿瘤活性.从而证明PEG-g-PAsp可以作为一种非常有潜力的药物载体.
作 者： 曾灿 陈伟 胡建华 孙晓宇 ZENG Can CHEN Wei HU Jian-hua SUN Xiao-yu 作者单位： 曾灿,ZENG Can(同济大学,生命科学与技术学院,上海,200092;复旦大学,高分子科学系,上海,200433)陈伟,胡建华,CHEN Wei,HU Jian-hua(复旦大学,高分子科学系,上海,200433)
孙晓宇,SUN Xiao-yu(同济大学,生命科学与技术学院,上海,200092)
刊 名： 复旦学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)： 2006 45(6) 分类号： Q517 关键词： 聚乙二醇 聚天冬氨酸 阿霉素 毒性