甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达及酶学性质研究

甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达及酶学性质研究

采用PCR的方法,以枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis基因组DNA为模板,克隆出甘露聚糖酶MAN的成熟肽编码序列,将其插入巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris表达载体pPIC9K中,并位于α-因子信号肽序列的下游,获得重组质粒pPIC9K-MAN.重组质粒线性化后用聚乙二醇法导入毕赤酵母Pichia pastoris菌株GS115中,经大量筛选,获得高效分泌表达甘露聚糖酶的毕赤酵母工程菌株MAN22.将此菌株在5 L发酵罐中进行高密度发酵,测定酶活最高达1102IU/ml,同时对重组甘露聚糖酶的性质进行了初步研究.

作 者：   作者单位：   刊 名： 中国生物工程杂志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINA BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2006 26(7)  分类号： Q786  关键词： 甘露聚糖酶   毕赤酵母   表达