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聚乳酸/壳聚糖互穿网络薄膜的合成及药物释放
利用丙烯酰化的低分子质量聚乳酸和壳聚糖形成互穿网络(IPN)结构的薄膜.实验显示改变壳聚糖与聚乳酸比例及聚乳酸分子质量,能调控薄膜的溶胀速率和降解行为.以人血清蛋白作为模型药物,初步表明此类材料可以用做药物释放载体.可见聚乳酸/壳聚糖IPN薄膜具有pH敏感性和两亲性,有望应用于蛋白类药物的控制释放.
作 者: 杨华 蒋林斌 黄爱民 邓先模 YANG Hua JIANG Lin-bin HUANG Ai-ming DENG Xian-mo 作者单位: 杨华,蒋林斌,黄爱民,YANG Hua,JIANG Lin-bin,HUANG Ai-ming(广西大学化学与化工学院,广西,南宁,530004)邓先模,DENG Xian-mo(中科院成都有机化学研究所,四川,成都,610041)
刊 名: 暨南大学学报(自然科学与医学版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION) 年,卷(期): 2007 28(5) 分类号: O631 关键词: 互穿网络 丙烯酰化的聚乳酸 壳聚糖 溶胀速率 释放速率【聚乳酸/壳聚糖互穿网络薄膜的合成及药物释放】相关文章:
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