新手性酰胺醇催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应
天然(+)-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到(1s)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸-2-酮.该化合物与二氯亚砜反应得到的酰氯再与由(L)-氨基酸制备的氨基醇反应得到8个新的手性酰胺醇.通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析确定了酰胺醇的结构.这些酰胺醇可用于催化二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成反应,产物1-苯基-1-丙醇的化学产率和对映体过量值(e.e.值)分别为48.4%～81.5%和0～24.7%.
作 者： 周忠强 郭娅静 张健 Zhou Zhongqiang GUO Yajing ZHANG Jian 作者单位： 中南民族大学 化学与材料科学学院/催化材料科学湖北省暨国家民族事务委员会、教育部其建重点实验室,湖北,武汉,430074 刊 名： 武汉大学学报（理学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2007 53(6) 分类号： O621.3+4 关键词： 酰胺醇 二乙基锌 苯甲醛 不对称加成 合成