二(2,6-二甲基-4-甲氧基)苯基卡宾的产生和反应
为了考察卡宾稳定性的电子效应,合成了对位具有强推电性甲氧基的二(2,6-二甲基-4-甲氧基)苯基重氮甲烷(1c),通过光分解而产生了二(2,每二甲基-4-甲氧基)苯基卡宾(2c).分别用电子顺磁共振(EPR)光谱,紫外可见(UV/vis)光谱及激光闪光光分解法对二(2,6-二甲基-4-甲氧基)苯基卡宾(2c)的产生和衰减过程进行了详细的观察.由于甲氧基的强推电子作用使二苯基卡宾的稳定性大大降低,其二次动力学衰减速度常数为130 s-1,是对位非取代二苯基卡宾(2b)(14 s-1)的约9倍,且室温苯溶液中的寿命为20ms,仅为2b(180ms)的1/9.且通过产物分析对二(2,6-二甲基-4-甲氧基)苯基卡宾(2c)的反应及甲氧基的取代基效应进行了详细探讨.
作 者： 胡应模 平井克幸 富冈秀雄 作者单位： 日本国津市三重大学工学部,514-8507 刊 名： 化学学报 ISTIC SCI PKU 英文刊名： ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 2002 60(11) 分类号： O6 关键词： 二苯基卡宾 取代基效应 产物分析 稳定性