Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反应机理初探
摘要： 通过分析酸性条件下(pH为1～3),Fe3+催化氧化S(Ⅳ)过程中溶液吸光度变化的趋势,对Fe3+催化氧化S(Ⅳ)的反应机理进行了初步推导.实验证明,液相中该反应机理主要是催化氧化与自由基反应相结合,O2的存在对于反应有重要作用,O-2的生成是S(Ⅳ)被氧化的关键;当水中溶解氧接近耗尽时,反应进程发生改变.当Fe3+、S(Ⅳ)浓度增加,自由基生成量增加时,有利于反应进行;作为反应产物,Fe2+、S(Ⅵ)浓度增加,反应推动力减小,反应速率降低;同时Fe2+、SO24-可以与溶液中的'其它物质形成配合物,影响了Fe3+-S(Ⅳ)配合物的生成与分解,不利于S(Ⅵ)的氧化. 作 者： 禾志强 刘启旺 HE Zhiqiang LIU Qiwang 作者单位： 禾志强,HE Zhiqiang(内蒙古电力科学研究院,呼和浩特,010020)刘启旺,LIU Qiwang(内蒙古工业大学电力学院,呼和浩特,010080)
期 刊： 环境科学学报 ISTICPKU Journal： ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE 年，卷(期)： 2006, 26(10) 分类号： X131.2 O643.31 关键词： 催化氧化 机理 过渡金属【Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反应机理初探】相关文章：
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