新生儿地贫最明显症状

新生儿地贫最明显症状

　　新生儿地贫最明显症状 ，新生儿地中海贫血往往有遗传病史,由于地中海贫血属于遗传类疾病和基因疾病,所以通常需要家族史的症状就可了解，以下了解新生儿地贫最明显症状 。

　　新生儿地贫最明显症状 1

　　新生儿在地中海贫血早期并没有症状，一般地中海分为轻型、中间型和重型。轻型可能一直症状都比较轻，有可能到老都一直是不明显的状态，甚至被忽略。中间型一般是在幼童时期才出现，可能出现中度贫血或者伴有脾脏增大，这种一般在新生儿期没有任何反应。

　　重型的，也就是在地中海贫血里面叫做Gooley贫血，在出生的时候也一般没有症状，是从3-12个月开始发病，出现进行性的贫血的表现。

　　主要表现的就是脸色发白，有肝脾增大，同时有明显发育不良，常常伴有黄疸的现象，一般是孩子在几个月以后就出现，可能需要进行输血才能纠正严重的贫血状态。

　　所以对于地中海贫血，在新生儿期一般是没有明显的临床症状的，他的症状表现也会轻重不一，一般是到后期才会发现。如果是有家族性遗传病史的家里，出生的.孩子适当的进行检查才能明确。

　　新生儿地中海贫血的症状

　　地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性溶血性贫血的一组疾病，包括β地中海贫血和α地中海贫血。本组疾病新生儿的临床症状轻重不一。

　　一、β地中海贫血：

　　1、重型：患儿出生时无症状，一般3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白、肝脾大、发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿易并发支气管炎或肺炎；

　　2、轻型：患儿无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大；

　　3、中间型：多于幼童期出现症状，临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻度或中度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。

　　二、α地中海贫血：

　　1、静止型：患儿无症状；

　　2、轻型：患儿无症状；

　　3、中间型：患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸，学龄期后可出现类似重型β地中海贫血的特殊面容；

　　4、重型：新生儿常于娩出后半小时内死亡，呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾大、腹腔积液、胸腔积液。

　　静止型或轻型地中海贫血无须特殊治疗。中间型和重型地中海贫血应采取一般治疗、输血治疗、去铁治疗、脾切除、造血干细胞移植、基因活化治疗等方法治疗。一般治疗是注意休息和增进营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。对于重型β地中海贫血，应从早期开始给予适量的红细胞输注，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。

　　新生儿地贫最明显症状 2

　　a地贫和b地贫的区别

　　地贫病是一种遗传的疾病，一般在新生儿身体上比价常见，重度的地贫新生儿是可以危及的生命安全，但是大意轻度的地贫是不会有明显的症状，只有通过验血才会知道，才会明白是a地贫还是b地贫。

　　1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的`，地贫的严重程度是最重要的。

　　2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。

　　3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。

　　怎么样治疗贫血病

　　1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。

　　2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。

　　以上就是关于a地贫和b地贫的区别，这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来，对于患贫血的人员需要多吃豆类食品，多吃牛奶等一些营养丰富，比较促进身体内产血的食品。

　　新生儿地贫最明显症状 3

　　a型地贫严重吗？

　　a型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：

　　面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。

　　a型地贫如何预防？

　　1、积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。

　　2、婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。

　　3、推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，获得基因组DNA以聚合酶链反应（PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断，重型/中间型患儿应终止妊娠。

　　患有a型地贫的患者一定要及时的进行身体的调理，要注意多吃一些有营养的食物，多吃一些高蛋白的食物，改善贫血的症状。以上就是关于“a型地贫严重吗？”的`相关介绍，患者在患病期间要积极的配合治疗，避免疾病的再次恶化。

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