药师考试药理学总论3

药师考试药理学总论3

[A型题] 1.大多数药物通过生物膜的转运方式是

A 主动转运

B 被动转运

C 易化扩散 D 滤过

E 经离子通道

2.药物经下列过程时何者属主动转运

A 肾小管再吸收

B 肾小管分泌

C 肾小球滤过 D 经血脑屏障

E 胃粘膜吸收

3.内环境的pH值对药物体内过程影响小

A 肾小管再吸收 B 细胞内外分布

C 乳汁浓度 D 肠道吸收

E 肾小管分泌

4.药物半衰期主要取决于其

A 剂量 B 消除速率

C 给药途径 D 给药间隔

E 分布容积

5.某药首过消除大，血浓度低，其

A 效价低 B 生物利用度小

C 治疗指数低 D 活性低

E 排泄快

6.某药口服后只有少部分迸人体内循环，较确切的表述是:其

A 吸收少

B 被消化液破坏多

C 生物利用度低 D 效价低

E 排泄快

7.某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度?

A 2次 B 3次

C 5次 D l0次

E 11次

8.在酸性尿液中，弱碱性药物

A 解离多，再吸收多，排泄慢

B 解离少，再吸收少，排泄快

C 解离少，再吸收多，排泄慢

D 解离多，再吸收少，排泄快

E 解离多，再吸收少，排泄慢

9.肝清除率小的药物

A 口服生物利用度大 B 首过消除少

C 易受血浆蛋白结合力影响 D 易受肝药酶诱导剂影响

E 以上全对

10.对血浆半衰期 (一级动力学)的理解何者不正确?

A 是血浆药物浓度下降一半的时间

B 能反映体内药量的消除速度

C 依据其可调节给药间隔时间

D 其长短与原血浆浓度有关

E 一次给药后经4-5个半衰期就基本消除https://www.unjs.com/

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