在我们的生活中总是会有一些先天性的疾病出现，其中耳聋就是最常见的一种，但是很多人总是会认为既然宝宝已经是由于遗传基因导致的耳聋，那么做听力筛查就没有必要了，其实这样的想法是非常错误的，在检测出有哪些基因导致的耳聋之后一定要及时进行康复和，并且也训练语言表达，避免聋哑的现象出现，下面一起了解下听力基因筛查的作用。
听力基因筛查的作用
我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿（0-6岁）超过6万，超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来！ 60％的耳聋与遗传因素有关，父母双方可能听力正常，但却携带耳聋基因，结果会在孩子身上体现出来，这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因！
通过耳聋基因筛查技术：可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋；
可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋；
可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋；
对遗传性耳聋基因携带者（自己不发病，但会继续遗传给下一代），可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询，后代出生聋儿的风险。
上面就是对听力基因筛查的作用的介绍，通过了解之后我们知道听力基因筛查是很有必要进行的检查，首先能够避免聋哑的现象，另外一旦发现耳聋还能得到及时的治疗和控制，另外平时在生活中也会特别的注意，一定要避免耳朵受到强烈的打击和剧烈的声响刺激。