药品的管理制度
在生活中，我们都跟制度有着直接或间接的联系，制度是维护公平、公正的有效手段，是我们做事的底线要求。制度到底怎么拟定才合适呢？下面是小编收集整理的药品的管理制度，希望能够帮助到大家。
药品的管理制度1
工程养护管理制度旨在确保工程设施的长期稳定运行，预防和减少设备故障，延长其使用寿命。内容主要包括以下几个方面：
1. 养护责任划分
2. 养护周期与标准
3. 养护流程管理
4. 养护记录与报告
5. 人员培训与考核
6. 应急处理机制
7. 资源配置与预算
8. 安全规定与措施
内容概述：
1. 养护责任划分：明确各部门、各岗位在工程养护中的职责，确保每个环节都有专人负责。
2. 养护周期与标准：制定各类设备的养护周期，设定详细的养护标准，确保工作有序进行。
3. 养护流程管理：规定从养护计划制定、执行到验收的整个流程，保证工作的规范化。
4. 养护记录与报告：记录每次养护的'详细情况，定期编制养护报告，以便追踪和评估效果。
5. 人员培训与考核：对养护人员进行专业技能培训，定期进行考核，提升养护质量。
6. 应急处理机制：面对突发故障，能够迅速响应，降低损失。
7. 资源配置与预算：合理分配人力、物力资源，制定年度养护预算，确保养护工作的经济性。
8. 安全规定与措施：强调安全第一，制定安全操作规程，防止养护过程中发生安全事故。
药品的管理制度2
1、设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质（如针剂，内服，外用，剧毒药等）分别放置，编号定量，定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的'指导，监督检查。
药品的管理制度3
1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。
2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、范围：门店药品陈列质量过程管理。
4、责任部门：门店工作人员。
5、内容：
5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的'货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；
5.1.1、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品区（红底白字）三个区域，标志要明示。
5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如：温湿度计（常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只）空调等；
5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备；
5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱（2-8C）、阴凉区（0-20C）、常温区（10-30C）相应区域内相对湿度为35%-75%之间。
5.4、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；
5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满；
5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；
5.7、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜；
5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售；
5.9、门店应设立阴凉区（库），在室内温度超过25°C时，若确需将阴凉保存药品陈列常温区时，只能用空包装陈列展示；
5.10、门店陈列药品都应附有说明书，并且说明书与药品数应相符；
5.11、凡有质量疑问的药品，一律不得上柜陈列和销售。
5.12、每月对药品陈列环境和条件进行检查并做好记录，发现问题立即整改。
6、《中华人民共和国药典》有关药品贮藏术语的含义：
6.1、避光：指用于不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；
6.2、密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；
6.3、密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入；
6.4、阴凉处：指不超过20C；
6.5、凉暗处：指避光并不超过20C；
6.6、冷处：指2-8C；
6.7、常温：10-30C。
药品的管理制度4
效期药品管理制度是企业内部管理的重要组成部分，其主要作用在于确保药品的质量安全，防止过期药品流入市场，保护消费者健康，同时也维护企业的信誉和法律责任。通过有效的药品有效期管理，企业可以降低库存成本，优化资源配置，提高运营效率。
内容概述：
效期药品管理制度主要包括以下几个关键方面：
1、药品入库检查：所有入库药品必须附带清晰的生产日期和有效期信息，进行严格核对。
2、库存管理：建立动态的药品有效期跟踪系统，定期盘点，确保及时更新库存信息。
3、先进先出原则：实施严格的药品出库策略，保证旧批次药品优先使用。
4、预警机制：设定药品接近有效期的预警阈值，提前通知相关人员采取措施。
5、过期药品处理：明确过期药品的.报废流程和记录，确保合规处置。
6、员工培训：定期对员工进行药品有效期管理的教育和培训，提高意识。
药品的管理制度5
1.对所有进行药物治疗的`病人，用药前要告知病人药物相关知识，并在用药过程中进行严密观察。
2.定期进行药物不良反应相关知识的学习和培训，进行药品不良反应监测。
3.对突发、群发、影响较大且造成严重后果的药品不良反应积极报告相关部门并处理，防止事态扩大，并组织调查、分析及处理，并采取预防措施。
4.一旦发现药品不良反应或可疑反应，护士应立即通知医生，停止该药使用，配合处理，并将药品不良反应报告至药剂科、护理部等相关部门。
5.发生输液反应者，留存输液药品和用物，按要求上报至感染办、护理部、医务科等相关部门。
药品的管理制度6
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。
2、不合格药品的确认：
(1)国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公报中的不合格药品。
(2)质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符，包装污染、破碎及超过有效期的药品，并报质量管理员确认为不合格的。
(3)各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。
(4)符合药品管理法中有关假、劣药品定义的。
(5)生产厂商、供货单位来函通知的不合格药品。
3、不合格药品一旦确认，即不能再销售，将不合格药品移入不合格区，并做好“不合格药品台帐”记录。
4、入库验收发现不合格药品，验收员填写“药品拒收报告单”交质量管理员，由质量管理员确认后，提出处理意见进行处理。
5、在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品，应立即挂黄牌暂停销售，填写“药品质量复查通知单”交质量管理员复验。复验合格，摘除黄牌;不合格，将不合格品移入不合格品区，填写“药品质量处理通知单”进行处理。
6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停止销售，立即下柜。
7、凡药监局公告或发文通知不合格的药品，以及抽查检验发现的不合格药品，应立即清查，集中存放于不合格区内，按要求上报。
8、各环节发现的不合格药品，均应及时报质量管理员，质量管理员每季度对不合格药品进行汇总和分析，分清质量责任，制定处理和预防措施。
10、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的'手续和记录。
1.目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购进不合格药品和将不合格药品销售给顾客。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第77条
3.适用范围：本店进货验收、陈列和销售过程中发现的不合格药品的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护检查人员、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：
5.1不合格药品指
5.1.1《药品管理法》第四十八、四十九条规定的假药、劣药。
5.1.2质量证明文件不合格的药品。
5.1.4数量和规格不符合规定的药品。
5.1.5包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。
5.1.6批号、有效期不符合规定的药品。
5.2对于不合格药品，不得购进和销售。
5.3对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时，应抽样送某某药品检验所检验。
5.3.1在药品购进验收时发现不合格药品，验收员应在验收记录中说明，并报质量负责人进行复核;经质量负责人确认为不合格的药品，应拒收。
5.3.2在养护检查中，经质量负责人复核确认为不合格的药品，应将其存放在红色标志的不合格品区，并通知将该批号药品撤离柜台，不得继续销售。
5.3.3对于售后使用过程中出现质量问题的药品，由质量负责人依据顾客意见及具体情况协商处理。
5.3.4对于假药、劣药和出现严重质量事故的药品，必须立即停止购进和销售，就地封存，并向某某市食品药品监督管理局报告。
5.4不合格药品的报损应按照审批权限办理审批手续，有关记录保存三年。
5.5一般不合格药品的销毁经批准后应有质量负责人监督销毁;假劣药品应就地封存，并报送某某市食品药品监督管理局处理或备案。销毁工作应有记录，销毁的地点应远离水源、住宅等。销毁方式可采取破碎深埋，燃烧等方式。
5.7不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
目的：为确保人民群众健康安全，严格控制不合格药品，禁止和杜绝不合格品进入流通领域。
依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品流通监督管理办法》、《中华人民共和国药典》和局颁药品标准等范围：药品经营的各个环节。
职责：储运部和质管部对本制度的实施负主要责任。
内容：
1、不合格药品是指药品质量(包括药品的内在质量、外观质量和包装质量)不符合国家标准规定的药品。
2、不合格药品的确认
2.1验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。
2.2药品所含成分或成分含量与国家药品标准不符的。
2.3应标明有效期却未标明有效期的、超过有效期的、或者更改有效期的药品。
2.4不注明或者更改生产批号的药品。
2.5被直接接触药品的包装材料、包装容器污染的药品。
2.6过期、失效、霉烂变质及其它质量问题的药品。
2.7各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。
2.8企业质管部抽样送检确认不合格的药品。
2.9各级药品监督管理部门发出通知禁止销售的药品。
2.10向证照不全的单位或超越经营范围的单位购进的药品。
3、不合格药品的控制管理
3.1仓库要加强不合格品的管理，设立不合格品存放区，与合格品分别存放，并悬挂红色标志，杜绝不合格品流入市场。
3.2验收环节发现不合格药品，验收员应拒绝验收入库，将不合格品暂时封存于不合格品区悬挂红色标志，并及时填写《药品拒收报告单》，反馈到质管部和采购部，质管部批准后由采购部负责退、换货。
3.3养护员发现在库药品可能有质量问题时，应挂黄牌暂停发货，同时填写《药品质量复检通知单》交质管部，质管部一般在规定检测期内复检完毕，如不合格应填写《药品停售通知单》，交储运、销售等部门。仓库接到通知后应及时把不合格品移至不合格品区存放，并挂上红色不合格品标志。已停售的药品经鉴定确认合格需要解除“停售”时，根据《药品解除停售通知单》，将药品从不合格品区移至合格品区，并挂绿色合格标志。
药品的管理制度7
一、管理易燃易爆、剧毒物品、化学药品的工作人员必须具备高度的责任心，作风严谨，工作踏实，严于职守，自觉遵守有关法律法规和学校各项规章制度。
二、管理人员必须将易燃易爆、剧毒物品、化学药品建立详细帐册，包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。
三、管理人员必须将易爆易爆、剧毒物品、化学药品按规定分门别类存放，并在存放处贴上标签，注明“危险”字样。
四、任何领用易燃易爆，剧毒物品、化学药品者，必须持有分管领导签字的审批单，并办理登记领用物品名称、数量、用途、领用人签字等手续。管理人员必须严格执行领用手续。
五、管理人员对易燃易爆、剧毒物品、化学药品必须做好防尘、防潮、防腐蚀、防暴晒等各项工作，严格做好预防事故工作，避免因管理疏忽而产生不良后果。
六、管理人员要做好易燃易爆、剧毒药品、化学药品存放室的.防盗、防火工作，保持存放室内整洁。要按规定在存放室内配备防盗、防火设施，照明线路应定期检查，保证安全，消除隐患。
七、闲杂人员不得进入易燃易爆、剧毒物品、化学药品存放室内，未经管理人员准许，领用人不得进入存放室。
八、管理人员要具备保密意识，不得随意将易燃易爆、剧毒物品、化学药品的名称、数量、性能告知他人。
九、易燃易爆、剧毒物品、化学药品存放室20米内不得持有明火、吸烟，不得在存放室50米范围内进行电焊、电割等有明火火花、带电作业。
十、易燃易爆、剧毒物品、化学药品自然失效，需要报废，管理人员必须事先提出请示申请。经主管部门审核、查验、确认可以报废时，由主管领导签字，做好帐册登记，方可报废。
十一、对因保管不慎、管理不当，造成易燃易爆、剧毒物品、化学药品丢失、损坏，管理人员应立即向主管部门报告，不得延误时机。
十二、对因工作不慎、管理不当，造成不良后果的管理人员，要追究其责任。
药品的管理制度8
为确保事件突发时能迅速反应，有效采取相应措施，保证发生突发性紧急事件时的药品供应，保障病患健康与生命安全，维护社会秩序，特制定此应急制度。
1、一般是指突然发生、造成或可能造成严重损害的事件。比如大规模传染病、地震、水灾、飓风等自然灾害，核辐射、食物中毒等。
2、发生时，由当班人员立即直接通知各部门负责人及药剂科主任，由分管院长负责协调安排应急工作，各部门负责人进入紧急待命状态，保持小时通讯通畅，所有工作人员一律服从指挥，按要求各司其职。如有必要，药剂科可随时组建"药品供应小组”，负责准备、调配所需药品。
3、药剂科应做好应急药品的储备工作，健全应急急救药品的供给系统，随时准备执行应急药物保障任务。
4、应急药品目录应由专人负责管理，确保备齐目录中药品，专人管理调配。
5、建立应急药品台账、检查记录及收发放记录（要有领取人、管理人员签字）。
6、应急药品要定期检查，及时更换效期临近的药品，过期药品由药剂科统一销毁，并做好记录。
7、对于应急药品目录以外的药品，门诊药房开启”绿色通道”，由医生开具手工处方，门诊收费加盖”绿色通道”章，随即调配处方，待事件稳态后统一结算入账。
8、各病区急用目录外药品，优先按医嘱发药；若医嘱暂未输入系统的.，则凭诊疗医生或护士临时借条发放给相应专职护工；夜间用药，则由门诊药房负责调配。
9、若所需药品出现短缺现象，则药剂科要首先科室内进行紧急调拨，同时药库根据实际情况立即采购补货，并要求供货公司紧急送货或向其他医院调拨等各种方法保证药品供应。
10、若处理所需使用药品未在本院药品使用目录中，则由诊治科室主任提交临时用药申请报告，经药剂科主任、分管院长批准，药库立即进行紧急采购，紧急送货。
药品的管理制度9
拆零管理制度是指在仓库管理中，对于批量商品进行拆分，以满足零售或客户需求的小单位配送和销售的规范性操作流程。这一制度涵盖了商品的拆零操作、库存管理、订单处理、包装复原等多个环节。
内容概述：
1．拆零操作标准：明确拆零的条件、方法和工具，确保商品在拆零过程中不受损。
2．库存管理规定：设定拆零商品的'特殊存储区域，实施精确的库存跟踪和盘点。
3．订单处理流程：规定拆零商品的拣选、打包、发货等步骤，保证快速准确响应客户需求。
4．包装复原与质量检查：确保拆零后的商品能安全运输，同时进行质量检查以防止次品流出。
5．数据记录与报告：记录拆零操作的详细信息，定期生成报告以评估效率和准确性。
药品的管理制度10
为了进一步规范药品淘汰工作流程，坚持“公开、公平、公正”的药事工作原则，经药事管理和药物治疗学委员会（以下简称药事会）研究，制定如下药品淘汰工作制度：
一、药品淘汰的范围：
1、对国家食品药品监督管理局撤销批准文号的药品，按规定立即淘汰，不得使用。
2、临床使用量小（连续三个月总量消耗≤20个最小包装单位）并且可以被替代的药品；
3、在临床治疗中出现严重药品不良反应的药品；
4、在临床使用中严重违反医院行风管理规定所涉及的药品；
5、讨论通过的`新药，在三个月试用期间用量很少（三个月总量消耗≤20个最小包装单位）的品种。
6、临床专科在填写《新药采购申报认证表》时，同时应考虑淘汰１种本科室原先使用的同类或类同药品，待所申请的新药正式引进时，专科提出的待淘汰药品不再购进。特殊情况（如新设的专科及无法替代的药品等）可不提交淘汰药品，但需经药学组讨论，并提交药事管理委员会研究。
二、药品淘汰的审批：
属以上药品淘汰范围任意一项的药品，均由药剂科负责提请药事会审批。
药品的管理制度11
有效期管理制度的重要性体现在以下几个方面：
1.风险控制：过期文件可能导致决策失误，过期产品可能损害消费者权益，而过期服务可能导致客户流失。
2.法规遵从：确保企业遵守相关法规，避免因不合规导致的法律纠纷。
3.资源优化：合理利用和更新资源，避免因无效资产占用过多成本。
4.品牌保护：维护企业形象，提高客户信任度。
药品的'管理制度12
为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。
一、本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一次性医疗卫生用品，消毒产品等。
二、购进审核管理：购进药品、耗材应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产，药品批发企业采购药品，严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
三、验收管理：建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其它标识；不符合规定要求的.，不得进购。建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
四、存储管理：在常温（温度为0-30C）、阴凉（温度不高于20C）、冷藏（温度为2-10C）条件下储存药品，相对湿度保存在45--75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存，做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。
五、使用管理：必须凭本店的执业医师开具的处方或医嘱进行。药品、耗材发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。拆零是不得裸手直接接触药品，应当做好详细的记录，至少保存一年。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
六、应急管理：药品安全突发事件后，应当立即向区市场和质量监督管理局报告，积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因，如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其它严重影响公众健康的突发药品安全事件。
药品的管理制度13
应急救援装备物资管理制度是企业安全管理的重要组成部分，旨在确保在突发灾害或事故时，能够迅速、有效地调动和使用救援设备与物资，保障人员安全和降低财产损失。
内容概述：
1、装备物资清单：详列所有应急救援设备和物资，包括其类型、数量、存放位置、状态等。
2、存储与维护：规定装备物资的存储条件、定期检查与维护程序，确保其完好可用。
3、分配与调用：明确装备物资的分配原则和调用流程，包括紧急情况下的优先级和责任分配。
4、培训与演练：设定定期培训计划，确保员工熟悉装备使用，并通过模拟演练检验应急响应能力。
5、更新与替换：建立设备更新和替换机制，根据使用情况和技术进步及时更新装备。
6、应急预案：制定详细的.应急预案，包括不同类型的灾害或事故，以及相应的装备物资应用策略。
药品的管理制度14
社区应急救援管理制度是一项旨在保障社区居民安全，提高应对突发事件能力的综合管理措施。它涵盖了预防、准备、响应和恢复四个阶段，旨在确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行救援行动。
内容概述：
1、预防机制：建立风险评估体系，识别社区内可能存在的.安全隐患，制定预防措施。
2、准备工作：设立应急救援队伍，进行定期培训，储备必要的救援物资和设备。
3、应急响应：明确报警程序，制定应急预案，确保在事故发生时能快速启动响应机制。
4、恢复与重建：规划灾后恢复工作，包括心理疏导、设施修复和生活秩序恢复。
药品的管理制度15
化学管理制度的重要性不容忽视，它：
1. 保障安全：防止化学事故，保护员工的.生命安全和企业财产。
2. 遵守法规：确保企业的化学活动符合国家和地方的环保、职业健康与安全法规。
3. 提升效率：通过规范流程，减少浪费，提高化学操作的效率。
4. 维护声誉：良好的安全管理有助于塑造企业的社会责任形象，增强公众信任。
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