未鉴定过的植物

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赞加沼泽最右边的塞纳里奥远征队交

10个一交

交一次100(2.2之前，2.2声望普遍上调，估计更高了)

一组200

至于后边的。。未鉴定的交的不多，直接就没遇到

10个一组的交未鉴定~尊敬后不收~

换取的包里有一定几率开出未归类的植物~拾取绑~属可语不可求型~交一个500声望(人类550)~任何声望都可以交~开出几率很低~我2个小号~都交了大约200个未鉴定~一个号开到3个未归类~一个号一个都没开出来

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10个一交

交一次100(2.2之前，2.2声望普遍上调，估计更高了)

一组200

至于后边的。。未鉴定的交的不多，直接就没遇到

C4植物之所以比C3植物光合效率高在其形态学来讲是因为它的维管束鞘薄壁细胞不但大而且里面有叶绿体，虽然是为发育或完全不完全，而C3植物维管束鞘细胞不但小而且也没有叶绿体。

维管束鞘细胞能否形成淀粉或葡萄糖?给你个确切的答案--能--不信你看看下面的叙述：

在C4植物叶片维管束的周围，有维管束鞘细胞围绕，这些维管束稀薄有叶绿体，但里面并无基粒或发育不良。在这里，主要进行卡尔文循环。(卡尔文循环(Calvin Cycle)是光合作用的暗反应的一部分。反应场所为叶绿体内的基质。循环可分为三个阶段: 羧化、还原和二磷酸核酮糖的再生。大部分植物会将吸收到的一分子二氧化碳通过一种叫二磷酸核酮糖羧化酶的作用整合到一个五碳糖分子1，5-二磷酸核酮糖(RuBP)的第二位碳原子上。此过程称为二氧化碳的固定。这一步反应的意义是，把原本并不活泼的二氧化碳分子活化，使之随后能被还原。但这种六碳化合物极不稳定，会立刻分解为两分子的三碳化合物3-磷酸甘油酸。后者被在光反应中生成的NADPH+H还原，此过程需要消耗ATP。产物是3-磷酸丙糖。后来经过一系列复杂的生化反应，一个碳原子将会被用于合成葡萄糖而离开循环。剩下的五个碳原子经一些列变化，最后在生成一个1，5-二磷酸核酮糖，循环重新开始。循环运行六次，生成一分子的葡萄糖。 )其叶肉细胞中，含有独特的酶，即磷酸烯醇式丙酮酸碳氧化酶，使得二氧化碳先被一种三碳化合物--磷酸烯醇式丙酮酸同化，形成四碳化合物草酰乙酸，这也是该暗反应类型名称的由来。这草酰乙酸在转变为苹果酸盐后,进入维管束鞘，就会分解释放二氧化碳和一分子丙酮酸。二氧化碳进入卡尔文循环，后同C3进程。而丙酮酸则会被再次合成磷酸烯醇式丙酮酸,此过程消耗ATP。该类型的`优点是，二氧化碳固定效率比C3高很多,有利于植物在干旱环境生长。C3植物行光合作用所得的淀粉会贮存在叶肉细胞中，因为这是卡尔文循环的场所，而维管束鞘细胞则不含叶绿体。而C4植物的淀粉将会贮存于维管束鞘细胞内，因为C4植物的卡尔文循环是在此发生的。

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yz83 2009-5-7 16:23:56 59.175.191.* 举报 C4植物之所以比C3植物光合效率高在其形态学来讲是因为它的维管束鞘薄壁细胞不但大而且里面有叶绿体，虽然是为发育或完全不完全，而C3植物维管束鞘细胞不但小而且也没有叶绿体。 维管束鞘细胞能否形成淀粉或葡萄糖?给你个确切的答案--能--不信你看看下面的叙述： 在C4植物叶片维管束的周围，有维管束鞘细胞围绕，这些维管束稀薄有叶绿体，但里面并无基粒或发育不良。在这里，主要进行卡尔文循环。(卡尔文循环(Calvin Cycle)是光合作用的暗反应的一部分。反应场所为叶绿体内的基质。循环可分为三个阶段: 羧化、还原和二磷酸核酮糖的再生。大部分植物会将吸收到的一分子二氧化碳通过一种叫二磷酸核酮糖羧化酶的作用整合到一个五碳糖分子1，5-二磷酸核酮糖(RuBP)的第二位碳原子上。此过程称为二氧化碳的固定。这一步反应的意义是，把原本并不活泼的二氧化碳分子活化，使之随后能被还原。但这种六碳化合物极不稳定，会立刻分解为两分子的三碳化合物3-磷酸甘油酸。后者被在光反应中生成的NADPH+H还原，此过程需要消耗ATP。产物是3-磷酸丙糖。后来经过一系列复杂的生化反应，一个碳原子将会被用于合成葡萄糖而离开循环。剩下的五个碳原子经一些列变化，最后在生成一个1，5-二磷酸核酮糖，循环重新开始。循环运行六次，生成一分子的葡萄糖。 )其叶肉细胞中，含有独特的酶，即磷酸烯醇式丙酮酸碳氧化酶，使得二氧化碳先被一种三碳化合物--磷酸烯醇式丙酮酸同化，形成四碳化合物草酰乙酸，这也是该暗反应类型名称的由来。这草酰乙酸在转变为苹果酸盐后,进入维管束鞘，就会分解释放二氧化碳和一分子丙酮酸。二氧化碳进入卡尔文循环，后同C3进程。而丙酮酸则会被再次合成磷酸烯醇式丙酮酸,此过程消耗ATP。该类型的优点是，二氧化碳固定效率比C3高很多,有利于植物在干旱环境生长。C3植物行光合作用所得的淀粉会贮存在叶肉细胞中，因为这是卡尔文循环的场所，而维管束鞘细胞则不含叶绿体。而C4植物的淀粉将会贮存于维管束鞘细胞内，因为C4植物的卡尔文循环是在此发生的。

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