臭鼻杆菌腈水解酶基因(bxn)的克隆及其在原核生物中的表达
通过PCR技术从克雷伯氏臭鼻杆菌基因组DNA中克隆到编码腈水解酶的基因(bxn),插入pET28a(+)载体的Nco I和Sac I之间,构建了bxn基因的原核生物表达载体pET-BX.通过SDS-PAGE鉴定出重组克隆,在大肠杆菌 BL21(DE3)中表达出了一种37.7 kD的特异蛋白,其表达量占宿主菌总蛋白的18.2%.在添加终浓度为4 mmol/L的乳糖和28℃培养条件下,重组克隆菌可表达较高产量的特异酶蛋白,可将溴苯腈降解为无毒物质,并具有较高活性.
熊春蓉,XIONG Chun-rong(甘肃省农业技术推广总站,甘肃,兰州,730020)
陈正华,CHEN Zheng-hua(甘肃省亚盛集团博士后流动站,北京,100101)
刊 名： 草业学报 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA PRATACULTURAE SINICA 年，卷(期)： 2006 15(6) 分类号： S451.23 Q943.2 关键词： 腈水解酶基因 pET28a(+) 酶活性 温度 乳糖