肌钙蛋白I2与孤儿核受体ERRα1相互作用位点的鉴定
为深入研究肌钙蛋白I2(TNNI2)作为核受体相互作用蛋白参与核受体基因表达调控的分子机制,采用缺失突变联合酵母双杂交技术证明了TNNI2与ERRα1的相互作用位于TNNI2的1～128位氨基酸残基区域.该区域包括TNNI2蛋白的N末端、抑制肽段(96～116位氨基酸残基)和一个核受体结合位点LXXLL模序(即NR盒).哺乳细胞瞬时共转染实验证实,TNNI21-128缺失突变体不具备辅助活化功能,并能作为负显性突变体完全抑制野生型TNNI2的辅活化作用.研究充分证明TNNI2与核受体的相互作用定位于TNNI2蛋白1～128氨基酸残基,并从侧面进一步证实了TNNI2能辅助核受体反式激活作用的功能.
作 者： 李渝萍 陈敏 陈彬 陈健 李强 娄桂予 周度金 LI Yu-Ping CHEN Min CHEN Bin CHEN Jian LI Qiang LOU Gui-Yu ZHOU Du-Jin 作者单位： 李渝萍,陈敏,陈彬,陈健,娄桂予,周度金,LI Yu-Ping,CHEN Min,CHEN Bin,CHEN Jian,LOU Gui-Yu,ZHOU Du-Jin(第三军医大学,基础医学部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038)李强,LI Qiang(第三军医大学,新桥医院检验科,重庆,400038)
刊 名： 中国生物化学与分子生物学报 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY 年，卷(期)： 2006 22(3) 分类号： Q51 Q78 关键词： 肌钙蛋白Ⅰ ERRα1 相互作用位点 核受体