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毒性小分子蜂毒肽基因的克隆修饰、融合载体构建及表达研究
通过定点诱变的方法,对小分子蜂毒肽(melittin)基因进行修饰,引入了羟胺裂解位点,使蜂毒肽与其前体蛋白得以在体外融合表达.将融合的蜂毒肽前体蛋白(premelittin)经双酶切后克隆到原核表达载体PET-42a(+)中,PCR鉴定后转化至宿主菌BL21(DE3)中,在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下,在大肠杆菌中实现融合表达.为利用基因工程的方法表达毒性小分子多肽、实现该类药物的产业化打下基础.

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