体外培养山羊成纤维细胞系方法的建立
用山羊组织块和0.25%的胰蛋白酶消化培养法获得正常传代细胞,对于出现的上皮样细胞和成纤维样细胞混合生长的问题,则根据两者贴壁紧实程度不同,用0.05%的胰酶-EDTA进行不同时间的消化,将其分离纯化.纯化的成纤维体细胞经数次传代培养后,进行冷冻-解冻检验表明仍具有正常的传代能力.各代体细胞的核型分析表明,在体外培养至20～30代成纤维细胞的细胞形态(为梭形细胞,高度汇合后呈火焰状)、细胞周期以及核型均为正常,符合体细胞克隆转基因的基本要求.
田亮,徐曙光,韩红兵,李佳,李海,孙书锋,连正兴,杨宁,李宁,Tian Liang,Xu Shuguang,Han Hongbing,Li Jia,Li Hai,Sun Shufeng,Lian Zhengxing,Yang Ning,Li Ning(中国农业大学,动物科学技术学院,北京,100094)
谭景和,Tan Jinghe(东北农业大学,生命科学学院,哈尔滨,150030)
刊 名： 中国农业大学学报 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 11(1) 分类号： Q813.11 S827 关键词： 山羊 成纤维细胞 体外培养