层理鞭枝藻藻蓝蛋白β亚基的体内重组
为研究藻蓝蛋白β亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pET-cpcB(C155I)、pCDFDuet-cpeS和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因 cpeS 、血红素氧化酶基因 ho 1、藻蓝胆素合成酶基因 pcyA 和藻蓝蛋白β脱辅基蛋白基因 cpcB (C155I)共同转入大肠杆菌.通过色素蛋白锌电泳和光谱检测,结果表明产生了有生物活性的CpcB(C155I)-PCB.而在裂合酶基因 cpeS 不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有7.6%的CpcB(C155I)-PCB产生.实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白β亚基84位半胱氨酸残基与PCB连接,为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础.
作 者： 赵金梅 朱菁萍 王锋 周明 赵开弘 ZHAO Jinmei ZHU Jingping WANG Feng ZHOU Ming ZHAO Kaihong 作者单位： 华中科技大学,环境科学与工程学院,湖北,武汉,430074 刊 名： 武汉大学学报（理学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 52(4) 分类号： Q93 Q7 关键词： C-藻蓝蛋白 藻蓝蛋白β脱辅基蛋白 裂合酶基因cpeS 体内重组