大肠杆菌腺苷脱氨酶基因的克隆表达
将大肠杆菌K12菌株来源的腺苷脱氨酶基因(add)克隆到载体pET-28a中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.通过IPTG诱导,SDS-PAGE检测和酶活性的测定发现,重组菌表达产生大量腺苷脱氨酶,活性达到51 07 U/mg蛋白.通过酶性质的研究,腺苷脱氨酶对腺苷最适pH和温度分别为7 5和40℃,且在40℃下维持稳定.
作 者： 栾海涛 丁庆豹 欧伶 魏晓琨 许彦梅 Luan Haitao Ding Qingbao Ou Ling Wei Xiaokun Xu Yanmei 作者单位： 栾海涛,丁庆豹,欧伶,Luan Haitao,Ding Qingbao,Ou Ling(华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237)魏晓琨,许彦梅,Wei Xiaokun,Xu Yanmei(上海璞诚生物科技有限公司,上海,200235)
刊 名： 生物技术通报 PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年，卷(期)： 2010 ""(3) 分类号： Q93 关键词： 大肠杆菌 腺苷脱氨酶 基因工程 Escherichia coli Adenosine deaminase Gene engineering