内源性禽白血病病毒ev/J gp85基因的表达
从已构建的质粒pGEM-MTCgp85中酶切回收ev/J gp85基因,通过构建杆状病毒转移载体pFastBac1-ev/Jgp85和重组杆状病毒穿梭载体Bacmid-ev/Jgp85,将ev/Jgp85基因转入Bac-to-Bac高效真核表达系统的Sf9 昆虫细胞进行真核表达.间接免疫荧光试验显示,构建的重组杆状病毒感染的Sf9细胞出现与野生型杆状病毒感染的Sf9细胞阴性对照明显不同的亮绿荧光;Western blot 分析DAB 显色,重组病毒感染的Sf9细胞蛋白显示出约35 ku的阳性条带.结果表明,内源性ev/Jgp85基因在Sf9细胞中得到良好的表达,并且其编码产物完全可以被外源性ALV-J的特异性单抗JE9识别.
作 者： 梁雄燕 杨玉莹 张莹 钟蓓 LIANG Xiong-yan YANG Yu-ying ZHANG Ying ZHONG Bei 作者单位： 长江大学动物科学学院,湖北,荆州,434025 刊 名： 长江大学学报（自科版）农学卷 英文刊名： JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2009 6(1) 分类号： Q786 关键词： 内源性禽反转录病毒 ev/J gp85基因 表达