pib基因启动子及其诱导启动性初探
将pib基因上游5.7 kb区段取代pCAMBIA1301中gus基因上游的35S启动子,构建了pib拟启动区-GUS+35S-hpt植物表达载体pNAR604.经农杆菌介导转化水稻成熟胚愈伤,获得了转基因抗潮霉素愈伤和36株转基因水稻植株. 转基因抗性愈伤和转基因植株根的组织化学GUS活性检测表明,光照培养下的抗性愈伤和转基因植株根不能使X-gluc显色,而暗处理24 h后的抗性愈伤和定植后转基因植株的根能使X-gluc显色.转基因植株GUS荧光定量分析结果表明,GUS表达具有器官特异性,黑暗处理前根的GUS活性最高、茎次之,分别是叶片的7倍和3倍,叶片中仅有痕量本底.24 h黑暗处理后根、茎、叶中GUS活性都有增加,且叶片中的增加比例最大,其活性仅次于根.5 mmol/L水杨酸和0.3 mol/L NaCl叶面喷施转基因植株24 h后叶片中GUS活性分别为处理前的2.7和3.6倍.初步确定pib拟启动区是一个诱导型启动子.黑暗、水杨酸和NaCl能诱导该启动子启动活性.
作 者： 李婵娟 杨世湖 武亮 万建民 LI Chan-Juan YANG Shi-Hu WU Liang WAN Jian-Min 作者单位： 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏省植物基因工程研究中心,南京,210095 刊 名： 遗传 ISTIC PKU 英文刊名： HEREDITAS(BEIJING) 年，卷(期)： 2006 28(6) 分类号： Q3 关键词： 水稻 pib启动子 GUS活性 诱导表达