一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法

一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法

本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法.该方法只需将少量(4～6 mg)植物叶片、适量(200μL)TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2 mL离心管,在多功能组织细胞研磨器中振动5 min破碎组织后,直接取1μL DNA溶液作为PCR的模板.本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点,特别适合于大量样品的基因型检测.

作 者： 王兰 龙云铭 刘耀光 Wang Lan Long Yunming Liu Yaoguang   作者单位： 王兰,Wang Lan(华南农业大学农学院,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642;华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642)

龙云铭,刘耀光,Long Yunming,Liu Yaoguang(华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642) 

刊 名： 分子植物育种  英文刊名： MOLECULAR PLANT BREEDING  年，卷(期)： 2009 7(2)  分类号： Q94  关键词： 水稻   DNA制备   PCR  

【一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法】相关文章：

PCR鉴定时的微量DNA快速制备04-30

一种高效可直接用于PCR扩增的不吸水链霉菌基因组DNA的提取方法04-27

天牛基因组DNA的提取方法04-30

高质量甘蔗基因组DNA的简便快速提取方法研究04-28

快速克隆DNA大片段的方法04-26

白木香基因组DNA提取方法研究04-30

快速微量提取番茄DNA及SSR-PCR反应体系的优化04-29

基因组DNA提取方法及试剂的对比分析04-26

黄河鲶基因组DNA提取与纯化方法的研究04-27

杨树基因组DNA提纯方法的优化及其RAPD鉴定04-27