一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法
本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法.该方法只需将少量(4~6 mg)植物叶片、适量(200μL)TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2 mL离心管,在多功能组织细胞研磨器中振动5 min破碎组织后,直接取1μL DNA溶液作为PCR的模板.本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点,特别适合于大量样品的基因型检测.
作 者: 王兰 龙云铭 刘耀光 Wang Lan Long Yunming Liu Yaoguang 作者单位: 王兰,Wang Lan(华南农业大学农学院,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642;华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642)龙云铭,刘耀光,Long Yunming,Liu Yaoguang(华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642)
刊 名: 分子植物育种 英文刊名: MOLECULAR PLANT BREEDING 年,卷(期): 2009 7(2) 分类号: Q94 关键词: 水稻 DNA制备 PCR