不同组织源性细胞作为大动物骨缺损修复研究用骨组织工程种子细胞的增殖及成骨分化比较
[目的]比较源自同一大动物个体不同组织的成骨性种子细胞的体外增殖及成骨分化能力,寻找和筛选更符合大动物骨缺损修复研究要求的种子细胞来源和分离方法.[方法]选用中国青山羊模型,参照常规方法,分离骨膜、骨髓、脂肪源性细胞进行体外培养,倒置显微镜观察,记录原代细胞的汇合生长时间;细胞传代后成骨诱导培养21 d,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活力;细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性及细胞分泌骨桥蛋白测定、钙结节茜素红s染色检测细胞的成骨分化能力.[结果]骨膜、脂肪、骨髓源性原代细胞汇合生长时间分别为14、11和7 d;传代后MTT法检测显示细胞增殖能力从强到弱依次为骨髓、脂肪、骨膜源性细胞.细胞内ALP活性、细胞分泌骨桥蛋白及钙结节染色显示细胞进入成骨分化的先后顺序依次为骨膜、骨髓、脂肪源性细胞.[结论]在体外培养的各个阶段,来自同一大动物个体的不同组织源性细胞的增殖及成骨分化能力存在明显差异.其中骨髓及脂肪源性细胞更适于大动物骨缺损研究的需要.
王林,WANG Lin(第四军医大学西京医院骨科,陕西西安,710032)
刊 名： 武警医学院学报 ISTIC 英文刊名： ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAF 年，卷(期)： 2008 17(2) 分类号： Q813.1 R318 关键词： 细胞培养 细胞增殖 碱性磷酸酶 成骨细胞