百里香属植物ISSR-PCR和SRAP-PCR 体系的确立及优化
通过对 PCR 扩增体系中的模板 DNA 用量,Mg2+、dNTPs和引物浓度的单因子实验,分别建立了适合百里香属(Thymus L.)植物总 DNA 的 ISSR-PCR 及 SRAP-PCR 优化反应体系.ISSR-PCR 优化反应体系为:反应总体积20μL,含模板DNA 30 ng、Mg2+ 3.75 mmol·L-1、dNTPs 0.20 mmol·L-1、引物0.3 mmol·L-1和Taq DNA 聚合酶1 U.SRAP-PCR 优化反应体系为:反应总体积20μL,含模板DNA 30 ng、Mg2+ 2.50 mmol·L-1、dNTPs 0.10mmol·L-1、引物0.4 mmol·L-1和 Taq DNA 聚合酶l U.运用优化的反应体系对百里香属植物地椒(T. quinque-costatus Celak.)、地椒的亚洲变种[T. quinquecostatus var.asiaticus(Kitagawa)C.Y.Wu et Y.C.Huang]和百里香(T. mongolicus Ronn.)15个居群的总DNA进行了ISSR和SRAP初步分析,获得了较好的扩增结果.
袁菊红,YUAN Ju-hong(江苏省·中国科学院植物研究所,江苏,南京,210014;江西财经大学资源与环境管理学院,江西,南昌,330032)
穆红梅,张明霞,李乃伟,夏冰,MU Hong-mei,ZHANG Ming-xia,LI Nai-wei,XIA Bing(江苏省·中国科学院植物研究所,江苏,南京,210014)
刊 名： 植物资源与环境学报 ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF PLANT RESOURCES AND ENVIRONMENT 年，卷(期)： 2008 17(2) 分类号： Q946-33 Q523+.8 关键词： 百里香属 ISSR-PCR SRAP-PCR 优化反应体系