大肠杆菌RNaseⅢ基因的克隆与表达
目的:克隆并在原核表达系统中表达RNaseⅢ基因.方法:提取大肠杆菌JM109株的基因组DNA,以之为模板扩增得到RNaseⅢ基因全序列,将该编码序列克隆到原核表达载体pET-22b(+)中,转化大肠杆菌B1221(DE3),IPTG诱导重组RNaseⅢ表达.结果与结论:在大肠杆菌中克隆到了RNaseⅢ的全基因,经测序证明与数据库中报道的序列一致;表达的重组RNaseⅢ主要以包涵体形式存在.
作 者： 解岩 郭俊伟 赵兴卉 陈薇 XIE Yan GUO Jun-Wei ZHAO Xing-Hui CHEN Wei 作者单位： 北京微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室(2004DAV00214) 北京,100071 刊 名： 生物技术通讯 ISTIC 英文刊名： LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 2008 19(4) 分类号： Q78 关键词： RNaseⅢ 基因克隆 原核表达