异(口恶)唑衍生物的新合成方法

时间:2023-04-28 02:27:05 数理化学论文 我要投稿
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异(口恶)唑衍生物的新合成方法

在有机合成中, 异?唑是制备一些稠杂环及某些药物和天然产物[1]的前体. 取代异?唑一般是由腈的氧化物[2]经1,3-偶极环加成反应制备的. 近年来, 一些新的合成方法也有报道[3~7]. 本文报道由异?唑啉-N-氧化物(硝酮)制备4-取代苯基异?唑的一种新的方法. 在无水DMF中加热回流热解, 可以方便地制得异?唑衍生物. 反应式如下:

异(口恶)唑衍生物的新合成方法

作 者: 王俊锋 彭云贵 杜宝山   作者单位: 北京师范大学化学系,北京,100875  刊 名: 高等学校化学学报  ISTIC SCI PKU 英文刊名: CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES  年,卷(期): 2002 23(6)  分类号: O621  关键词: 硝酮   异?唑   热解反应  

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