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异(口恶)唑衍生物的新合成方法
在有机合成中, 异?唑是制备一些稠杂环及某些药物和天然产物[1]的前体. 取代异?唑一般是由腈的氧化物[2]经1,3-偶极环加成反应制备的. 近年来, 一些新的合成方法也有报道[3~7]. 本文报道由异?唑啉-N-氧化物(硝酮)制备4-取代苯基异?唑的一种新的方法. 在无水DMF中加热回流热解, 可以方便地制得异?唑衍生物. 反应式如下:

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