Zn(OH)4-6和Zn(H2O)2+6系列配合物的电子结构
采用密度泛函理论(DFT)的B3PW91方法,在Lanl2dz、6-31G(d,p)、6-311++G(d,p)基组水平上对具有不同点群对称性的Zn(OH)4-6及Zn(H2O)2+6系列配合物的几何构型进行了全优化,并在B3PW91/6-311++G(d,p)水平上对前线轨道、振动频率等性质进行了分析.Zn(OH)4-6系列配合物中具有D3d点群对称性的构型最稳定,Zn(H2O)2+6系列配合物中具有Th点群对称性的构型最稳定.从体系能量角度考虑,Zn(OH)4-6·6H2O体系比Zn(H2O)2+6·6OH-体系稳定.通过振动分析得到的O-H键吸收峰在3816和1638 cm-1位置处,Zn-O键的吸收峰在541和391 cm-1位置处,与文献报道的实验数值相符,证明所采用的理论方法及基组适用于研究Zn(OH)64-和Zn(H2O)2+6系列配合物的电子结构.
作 者： 吴静怡 郭玉华 刘亚辉 蒲敏 WU JingYi GUO YuHua LIU YaHui PU Min 作者单位： 北京化工大学理学院,北京,100029 刊 名： 北京化工大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2007 34(6) 分类号： O641 关键词： 锌离子配合物 电子结构 密度泛函理论 前线分子轨道 振动分析