N-3-炔丁烯基咔唑的合成及热聚合
在室温和高速搅拌下,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,往咔唑和50%NaOH水溶液中缓慢滴加1,4-二氯-2-丁炔,反应24h后,经重结晶分离得到无色针状晶体.IR,1H NMR,MS,VPO等结构分析方法确定无色针状晶体为反式N-3-炔丁烯基咔唑;加热生成的聚合物为聚炔烃,分子量为1.9×103,聚合度为9;通过DTA-TG分析和热聚合速率的测定,探讨了单体热聚合规律,测得热聚合活化能为118 kJ/mol.聚合物电导率小于1O-122S·cm-1,而与FeCl3形成电荷转移络合物后则达到8×10-4S·cm-1.
作 者： 王斌 谢守和 叶大铿 张声华 作者单位： 王斌(华中农业大学食科系,武汉,430070;军事经济学院军需系,武汉,430035)谢守和(军事经济学院军需系,武汉,430035)
叶大铿(中山大学化学系,广州,510275)
张声华(华中农业大学食科系,武汉,430070)
刊 名： 有机化学 ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 2003 23(7) 分类号： O6 关键词： N-3-炔丁烯基咔唑 合成 热聚合 结构分析 电导率