3,6-二苯甲酰苊的合成与表征
为制备新型精细化工和功能高分子中间体,研究了在高活性Lewis骏无水AlCl_3催化下,苊与苯甲酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应,GC/MS分析发现生成了3,6-二苯甲酰苊;用GC法考察了各种反应条件对3,6-二苯甲酰苊收率的影响,结果表明,在以1 mmol苊为基准,苯甲酰氯8mmol,AlCl_3 8 mmol,溶剂为CCl_4(15 mL),反应温度45℃,反应时间10 h的条件下,3,6-二苯甲酰苊的收率可达到84.2%.选择性达89.9%.通过萃取、重结晶等方法得到3,6-二苯甲酰苊的纯品.通过FT IR、GC/MS和~1H NMR等分析测试手段鉴定了其结构.
作 者： 作者单位： 刊 名： 化学世界 PKU 英文刊名： CHEMICAL WORLD 年，卷(期)： 2009 50(11) 分类号： O625.15 关键词： 3,6-二苯甲酰苊 苊 酰基化 苯甲酰氯 3,6-dibenzoylacenaphthene acenaphthene acylation benzoyl chloride