立体选择活性自由基聚合进展
尽管人工大分子的合成已经取得了长足发展,特别是在多种活性自由基聚合技术出现后,合成大分子的分子量和拓扑结构得到了良好控制,但如果以结构精确、高度功能化的生物大分子为模型来看,就会发现人工大分子的完全裁制合成仍是一个重大挑战.本文首先简述了合成大分子与生物大分子的结构差异,以及合成大分子在活性聚合领域和立体选择聚合领域各自已经取得的进展,在此基础上,专门介绍了近年来同时对合成大分子的分子量、立体结构和区域规整性进行控制的尝试,特别是在立体选择活性自由基聚合领域的进展.
作 者： 万德成 浦鸿汀 WAN De-cheng PU Hong-ting 作者单位： 同济大学材料学院功能高分子研究所,上海,200092 刊 名： 高分子通报 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE POLYMER BULLETIN 年，卷(期)： 2008 ""(3) 分类号： O6 关键词： 活性自由基聚合 立体选择 氢键 调控剂 大分子