医院设备管理制度

[热门]医院设备管理制度15篇

　　在现在社会，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是维护公平、公正的有效手段，是我们做事的底线要求。想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是小编收集整理的医院设备管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

医院设备管理制度1

　　一、使用科室要指定专人负责使用管理,使用人员要尽快熟悉仪器的原量、构造、使用方法等,并要建立仪器设备操作规程、使用记录、保养维修登记制度。

　　二、仪器设备发生故障(或损坏时),修理人员应及时查找原因,并做详细记录(属正常使用发生的故障或操作不当使仪器损坏的,要实事求是地做出鉴定),重大故障科室要及时报告器械科,属异常损坏,科室主任要写出书面报告,并报请院领导研究处理。

　　三、大型仪器设备要采用专管共用,有些则要集中在某个中心,以便充分发挥仪器的效能。

　　四、大型仪器设备,要按规定标准收费,院内外进行的'科研项目,要收科研费。

　　五、仪器设备概不外借,不经主管科室及院领导批准,科室不得私自拿出院外使用,若发现有拿出者,将进行罚款处理。

　　六、仪器设备的使用与奖金挂钩:对于购置后长期不用或使用率不高,科室管理不善或不能专管共用,由器械科会同有关科室提出报告,扣发科室主任或科室奖金,并经领导批准调整使用。

　　七、严禁非修理人员随意拆卸仪器设备,违者必究。

医院设备管理制度2

　　一、 医用氧气的使用管理规定：

　　（一） 根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用 药品，由药械科负责管理。

　　（二） 医用氧气瓶嚴备，为我院的固定资产。药械科对我院医用氧气瓶的安 全负责。

　　（三） 医用氧气白质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压 力为12.5kpa/卅。在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报药械科妥善处理 解决。

　　（四） 住院部，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，护士长、科主任，作好一 周用氧计划，用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。

　　（五） 各相关科室对本科室的.医用氧的安全 负责。药械科将对相关科室的钢 氧气瓶定期或不定期清 盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。

　　二、 医用氧气的安全管理规定：

　　（一） 本品倾烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。

　　（二） 本品贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，女如灭火器、砂 桶等。

　　（三） 本贮藏、使用、搬运、存放严 禁撞击，以免发生爆炸。

医院设备管理制度3

　　为落实安全生产的主体责任，加强对特种设备的安全管理，确保特种设备安全运行，使特种设备安全管理工作步入系统化、规范化、制度化、科学化的轨道，坚持安全第一、预防为主、节能环保、综合治理的原则，依据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国特种设备安全法》等法律法规、规范的'要求，结合医院对特种设备的使用实际，特制定本制度。

　　一、医院特种设备定义，是指对人身和财产安全有较大危险性的设备。我院特种设备有：压力容器（含脉动真空蒸汽灭菌器、电热蒸汽发生器、医用氧舱、液氧站设施设备、气瓶）、电梯。

　　二、使用取得许可生产并经检验合格的特种设备，禁止使用国家明令淘汰和已经报废的特种设备。

　　三、持证上岗，严格按照特种设备操作规程操作有关设备，不违章作业。

　　四、建立岗位责任、隐患治理、应急救援等安全管理制度，制定操作规程，保证特种设备安全运行。

　　五、对其使用的特种设备进行经常性维护保养和定期自行检查，并作出记录；对其使用的特种设备的安全附件、安全保护装置进行定期校验、检修，并作出记录。

　　六、出现故障或者发生异常情况，应当对其进行全面检查，消除事故隐患，方可继续使用。

　　七、建立完整的特种设备安全技术档案。

　　八、作业人员每季度至少进行一次例行的安全技术教育，每半年至少进行一次特种设备应急预案演练。

　　九、特种设备管理执行分级负责制。部门或科室负责人为安全管理责任人，使用部门对特种设备安全管理具体负责；职能部门为总务科和医学装备科,负责对特种设备使用部门进行督促、检查、指导等安全工作。总务科负责对氧气瓶、液氧站设施设备、负压吸引中心设施设备、电梯进行监管，医学装备科负责对消毒供应室压力容器、医用氧舱进行监管。医院安全管理委员会是医院特种设备管理部门，负责督促各相关职能科室做好特种设备的监管工作，定期分析医院特种设备运行情况。

　　十、医院将特种设备安全管理纳入院科两级目标考核，安全生产管理委员会严格按照目标责任考核对使用部门及职能监管部门进行考核。

　　十一、本制度自发布之日起执行，原相关制度或制度在本制度执行之日废止。

医院设备管理制度4

　　1、全院各科医疗设备统一由设备科管理。

　　2、医疗设备购置应做好准备工作,包括效益预测、设备使用条件、安装设备的房屋和相应的辅助设施。

　　3、建立健全设备的技术档案,包括设备的'采购、验收、登记、保管、发放、安装、保养、维修、报废等资料。

　　4、负责设备的安装、调试、维修、保养,保证医疗设备始终处于良好的使用状态,避免闲置、积压、浪费,提高设备的使用率、完好率。

　　5、加强科室设备的管理,各科室要逐级建立使用管理责任制,指定专人管理,仪器使用人员要严格按照仪器的操作规程进行操作。

　　6、各科室对医疗设备必须建立保养、维护制度,认真做好使用情况登记,定期核对、反馈信息。对大型贵重仪器设备应安排专人负责。

　　7、各科室使用的仪器一经发现异常,应立即通知设备科有关人员,以确保人机安全。

　　8、保持仪器设备(包括主机、附件、说明书)完整无缺,破损失灵部件凡未经设备科检验不得任意丢弃。

　　9、大型精密仪器要制订定期保养和检测制度,计量仪器、压力容器要定期检测,持证使用。

　　10、各科室医疗设备发生故障时,未经批准不得自行带往外地维修。

　　11、医院所有医疗设备原则上不外借,特殊情况必须经设备科同意,院领导审批后方能借出;收回时,由保管科室检查无误,并及时告知设备科。

医院设备管理制度5

　　一、为做好特种 设备的安全 检查和事故隐患整改工作，制定本制度。

　　二、特种设备 安全检查 分为定期检查、专业检查 和突击检查三种。

　　1、定期检查即医院每月 检查、科室每周检查 和操作人员每天检查。医院每月 检查由特种设备安全管理部 门结合月度安全生产检查进行，检查人员包括：医院 领导、设备 （电气）和使用科室的领导。

　　2、专业检查 即对各种相同 类型设备所进行的检查。

　　3、突击检查即不事先通知使用部 门的情况下所 进行的检查。

　　三、检查 内容：

　　1、特种设备 法规执 行情况和 规章制度的制定、执行情况。

　　2、重点监 控设备落实责任人以及 责任人标注情况。

　　3、特种设备 的'持证情况和定期 检验情况。特种设备 管理人员和特种作 业人 员的持证情况。

　　4、操作人员的安全教育情况。

　　5、特种设备维修、使用情况。

　　6、员工的安全意 识、遵章守纪情况。

　　7、安全附件、安全保护装置、测 量调控装置及有关附属 仪器仪表进行定期校 验、试验、检修等情况。

　　8、特种设备 安全技 术档案、记录的建立、登记和保管情况。

　　9、事故应急救援预案的制定和演 练情况。

　　10、上次检查 中所查出的事故 隐患的整改情况

　　四、检查人员在检查应在《检查记录》上签 名，检查过程中必 须认真负责，并 做好

　　检查记录 。《检查记录》由特种设备 安全管理部 门存档。

　　五、隐患整改：

　　1、检查 人员在检查时发现 事故 隐患后，应 落实整改时间、整改责 任人，填写 《事故隐患整改通知 书》一式二份，一份交被检 科室签收，一份由特种设备安全管 理部门存查。

　　2、整改责任人接到《事故隐 患整改通知 书》后，应 立即逐项制定整改措施， 在规定期限内完成事故 隐患的整改，并将整改情况 报告医院特种 设备 安全管理 部门。因故未能 按时 完成整改的事故 隐患，应将原因、临时 措施和整改 计划书面 报告特种设备安全管理部 门。

　　3、特种设备安全管理部 门对被检科室的隐患整改情况进行跟踪、复查、验收。 发现没有正当理由而又不能按 时整改的，按医院安全生 产奖惩制度进行考核。

医院设备管理制度6

　　1. 所有仪器设备应统一管理，包括仪器编号、名称、品牌型号、购买日期、操作手册和维护手册等原始数据。由一个特殊的人照顾。

　　2. 操作精密仪器的人员必须经过专门培训，考试合格，并经部门负责人批准后方可上岗。

　　3. 建立健全专业实验室仪器操作手册，使用时严格遵循操作规程；操作人员应定期维护仪器，并有保养和维修记录；仪器应有明显的'状态指示使用、维护、停止使用）；主任定期检查。

　　4. 建立仪器设备检定、校准程序，按期进行强制检定或自检有明显标志）；根据仪器手册中规定的周期，用匹配的校准品校准仪器。有验证和校准记录，并定期检查。

　　5. 使用仪器前，必须检查仪器是否完好。一旦发现问题，及时向受托人和部门领导汇报。没有许可你不能修理它。严格按照标准操作规程操作，仪器的操作参数不得擅自改变。

　　6. 使用仪器前，您必须检查仪器、清洁溶液、清洁控制台并记录使用情况。

　　7. 注意保持仪器整洁，严禁在室内吸烟和吃零食，非仪器操作人员应尽量少用。设备管理系统

　　8. 注意仪表安全、防火、防盗、防水，随手关门。

　　9. 保管人员定期对各类仪器进行检查和校准，每天了解仪器的操作和试剂的使用情况，对仪器的清洁和安全负责，定期检查仪器的水电供应情况。

　　为更好地落实实验技术人员岗位聘任制，根据我校教学科研实际需要，特制定《实验技术人员岗位职责》：具体岗位设置和职责应根据实验室的具体条件和任务确定，兼顾医学院校教学科研中实验技术人员和教师的交叉特点。

医院设备管理制度7

　　一、压力容器安全管理要点

　　(一) 、容器安全操作规 程 容器安全操作 规程 应包括以下的内容：

　　(1) 、容器的操作工艺 控制指 标，包括最高工作压力，最高或最低工作温度、 压力;

　　及温度波 动幅度的控制 值

　　(2) ; 、压力容器的 岗位操作法，开、停机的操作程序和注意事项

　　(3) ;

　　(4) ; 、容器运行中可能出现 的异常现象的判断和 处理方法以及防范措施

　　(5) 、容器的防腐措施和停用时 的维护保养方法。

　　(二) 、压力容器的 检验

　　11-2 、压力容器的定期 检验周期按国家有关 规定执行：安全状况等级为 级的， 一般6;33;4 每 年检验一次安全状况等级为 级的，一般每年检验一次安全状况等 级为 级的，定期检验周期根据 检验机构决定。

　　2()、对压力容器所配 备的安全装置 安全阀、压力表等 ，应定期进行通、排放 工作，以保证其灵敏、可靠。安全附件的'检 定，检验严格按有关 规定执行。

　　3、对检验中发现的问题要及时采取措施 进行修理或消除，对难以消除的缺 陷应采取降

　　级、降压 ，限期使用直至更新等方法 进行处理，并报市质量技术监督 局备案。

　　（三）、安全装置的调 整和 检修

　　1、压力容器内部有 压力时，不得对安全装置和主要的受 压元件进 行任何修 理或紧固调整工作。需焊、挖补 修理时，应由持特殊焊接工作操作 证人员参加。

　　2、安全阀更新购置应有出厂合格 证，合格证上应有检验部门和质检员的印 章，并有注明检验日期，无出厂合格证严禁购置使用。

　　3、安全阀使用中应定期校验，每年至少一次，调整后的安全 阀应加铅封，并 填写记录。检验调 整工作 应由专职检验 人员进行。未经许 可，任何人员不得任意 启封调整检验。

　　4、未经检验 合格和无铅封的压力表不得使用，在使用过程中如发现压力表 失灵、刻度不清、表盘玻璃破裂、卸压 后指 针不回零位、铅 封损坏等情况，应立即 更换。

　　5、压力表的装 设、校验 与维护应符合国家 计量部门的规定，压力表应定期检 验，每年至少一次，经检验合格的压力表有 铅封和检验合格证。

　　二、压力容器技 术档案管理制度

　　（一）、压力容器技术档案的种 类：

　　1（、压力容器随机出厂文件 包括产品出厂合格证、安装使用维护 保养说明书、 压力容器主要部件型式 试验报 告书、装箱单、机房布置图、电 气原理图接线图、 压力容器功能）;

　　表、主要部件安装示意图、易损 件目 录

　　2; 、压力容器开工申 报单

　　3; 、压力容器安装施工 记录

　　5; 、特种设备监 督部门压力容器验收报告和定期 检验报告

　　6; 、日常检查、维护保养，大修、改造记录 及检验报 告

　　7; 、运行情况记录 和交接班 记录

　　8;、事故及故障记录

　　9; 、压力容器操作人 员培训记录

　　10、使用登记资料。

　　（二）、压力容器技术档案的接收、登记、整理、保管、借阅 等参照本 单位《特 种设备技术档案管理制度》执行

　　三、压力容器 维修保养规定

　　1、压力容器使用的 维护 保养坚持“预防为主”和“日常维护与计划检修相结 合”的原则，做到正确使用精心 维护与坚持日常保养，保证其长周期、安全、稳 定 运行。

　　2、压力容器的使用必 须在规定参数下使用，不得超范 围使用。经 常检查压 力 容器 外 观，容器外观无鼓包、不变形、不泄漏、无裂纹 迹象，发现异常应及时处理 按管、紧固件、密封件部位等无损坏、泄漏现象。

　　3（）、安全附件压力表、安全阀 等应齐全，安装正确，定期检查、检验，保证动 作灵敏可靠。适时对蒸汽、空气安全阀进 行手提排气卸 压试验 ，防止安全阀声修、 粘连、堵塞等。

　　4、对查出的不安全因素，必 须做到“三定 ”和“三不放过”，即确定原因，制定 整改内容和 时间，指定落实整改人 员。整改不落实 不放过，整改不完成不放过， 无防范措施不放 过。

　　5、压力容器的操作、检 修应经专业 培训考核，持证上岗。

　　6、压力容器 应定期检验合格，方可使用。

　　7、压力容器的运行参数一旦超 过许用值，但采取措施仍得不到有效控制 时， 应紧急停止运行。

　　四、压力容器的安全操作要点 压力容器的安全与容器使用关系极大。在容器运行过程中，从使用条件、环 境条件和 维修条件等方面采取措施，以保 证容器的安全运行。

　　1、压力容器操作人 员必须持证上岗。

　　2、压力容器管理人 员要熟悉容器的 结构、类别、主要技术 参数和技 术性能， 严格按操作规程操作，掌握处理一般事故的方法，认真填写压力容器使用 记录。

　　3、压力容器要平 稳操作。尽量避免操作中压 力的 频繁和大幅度波 动，避免运 行中容器温度的突然 变化。

　　4、压力容器 严禁超温、超压运行。

　　5、禁带压 拆卸压紧螺栓。

　　6、及时发现 操作中或设备上出现的不正常状 态，并采取相应的措施进行调

　　整或消除

　　7、处理紧急状况

医院设备管理制度8

　　第一章 总 则

　　第一条 为了有效预防、及时控制和消除突 发性特种设备事故的危害，最大 限度地减少特种 设备事故造成的 损失，维护社会稳定，促进经济 的发展，根据《特 种设备安全监察条例》和《安全生产法》的要求，结 合本院 实际，制定本预案。

　　第二条 本预案为第二人民医院，本院区域内特种 设备 事故应急救援工作的 程序和 组织原则。本预案根据《特种设备 安全监察条例》的要求，确定使用科室为 本科室特种 设备事故 抢险救援科室。

　　第三条 本预案所称特种 设备事故，是指在本院区域内使用特种 设备 的科室 突然发生（） 的，造成或可能造成人身安全和 财 物损失的事故，包括以下的事故：一锅炉爆炸事;（）（）;

　　故二压力容器含固定、移动式泄漏、爆炸事故

　　第四条 特种设备事故应急处理工作，应当贯彻统 一领导、专业分工、反应 及 时、措施果断、依靠科学、加强 合作的原 则。

　　第五条 特种设备使用科室，应当建立严格的特种 设备事故防范和 应急处理 责任制，切实履行各自职责，积极配合处理事故应 急抢险救援工作，保证特种设 备事故 应急处理工作的正常 进 行。

　　第二章 应急处理机构和 职责

　　第六条 成立特种 设备事故应急处理领导小组，由主管院长任组长，副院长 任副组长，;成员科室为医务科、护理部、设备科、保卫科、总务 科领导 小组下设办 公室，办公室设在24总务科或设备科。所有成员 必须保证 小时通信畅通。

　　（）第七条 特种设备事故应急处理领导小组职责 ：一组织指挥特种设备使用 科室对特; （）种设备事故现场应 急抢险救援工作，控制事故蔓延和 扩大二核实现 场人员伤亡和

　　; （）损失情况，及时向上级汇报抢险 救援工作及事故 应急处理的进展 情况三落实特种设备事故应急处理领导小组部署的有关抢险救援措施。

　　（）第八条 组长的主要职责 一负责召集、协调 各有关部 门和特种设备使用科 室的现; （）场负责人研究现场救援方案，制定具体救援措施 二负责指挥现场应急 救援工作。

　　第九条 副组长的职责：负责组织实 施具体 抢险救援措施工作。 第三章 预防 与应急措施

　　第十条 锅炉、压力容器、中心供氧室等特种设备 的使用科室，应当根据本 规 定和本科室的 实际情况，制定本科室的特种 设备事故应急预案，并报领导 小组办 公室。

　　（）第十一条 特种 设备使用科室事故 应急预案应包括以下内容：一本科室的特 种设; （）备数量、安装位置分布情况 二在日常运行使用 过程中出 现的，可引发事故 的故障; （）类型、征兆、应对 措施三进行特种设备事故应急救援指 挥的组织机构管 理网络及抢;（）险救援人员四相应的设备操作人员、维修人员、安全生产 第一责任 人在处理事故 时的职责。

　　第十二条 特种设备事故应急处理领导小组办公室对容易引发事故的特种 设 备列为危险监控设备，依法实行重点监控。锅炉房、供应室、手术室、中心供氧室 等科室使用的'及其它容易引 发群死群伤事故的特种 设备均列入危 险监控设备范 围。

　　第十三条 各使用科室 应根据本科室 设备 的特点和 应急救援方案的 规定，配 备必要的设备、工具、救援物品等物资储备。

　　第十四条 各使用科室 应定期 组织本科室的事故 应急处理知识、技能的培训 和应急演习。

　　第十五条 使用科室 应定期 对特种设备进 行日常性 维修保养和定期自行 检查 ， 按照有关规定要求按期安排 对特种设备进行定期检验。设备 出现故障或者发生 异常情况后，使用科室 应当及时报告对其进行全面检查，消除事故隐患后，方可

　　重新投入使用。

　　第四章 事故 报告与现场保护

　　（）第十六条 特种设备事故发生后，事故科室应当立即做到：一按本科室 应急 救援预; （）案的规定，迅速采取有效措施，积极组织抢救，防止事故蔓延扩大二严 格保护事故现; （）（）场三同时向总务科、保卫科、设备 科等有关部 门报告。 四各 成员科室在接到事故 报告后，应立即报告领导 小组办公室。

　　第五章 应急 处理

　　第十七条 特种设备事故发生后，事故科室的设备操作人员、维 修人员、主管、 分管领导应 按照本科室的事故 应急救援方案采取 积极有效的 抢救措施。事故科 室主要负责人在抢险救援和事故 调查处理期间不得擅离 职守。

　　第十八条 特种设备 事故发生后，由院特种设备 事故应急处理领导小组组长 批准，立即启动本应急救援预案。特种设备 使用科室应认真贯彻执 行本预案。当 组长不在时，应按顺序由副 组长负责组织 指挥应急抢险救援工作。

　　第十九条 应急预案启动后，各类特种设备事故的应急抢险救援工作首先 应 由特种 设备使用科室救援。

　　第二十条 在应急抢险救援 过程中需要有关科室配合的 应积极支持、 配合并 提供一切便利条件。

　　第二十一条 参加事故应急处理的工作人 员，应当按照本预案的规定，采取安 全防护措施，并在专业 人员的指 导下进行工作

医院设备管理制度9

　　医疗仪器设备安全使用管理制度

　　一、医疗设备使用前必须制定操作规程，使用时必须按操作规程操作，仪器设备使用人员必须经技术培训、考核合格后才能上岗操作。

　　二、对卫生部或卫生厅规定的有关大型仪器设备，须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》方能投入使用，使用人员须持有《大型医疗设备上岗人员技术合格证》方能进行操作。

　　三、使用科室对仪器设备的管理

　　1、建立使用登记本（卡），对开机状态、使用时间、运行状况、出现的问题进行详细登记。

　　2、高值仪器设备（万元及以上设备）应由专人保管，专人使用（科室主任是第一责任人），无关人员不能上机。维修部门应确定一名维修专管人。

　　3、医疗设备使用科室，应指定专人负责设备的管理，包括科室设备台账管理、设备的配件附件管理、设备的日常维护检查。如管理人员工作调动，应办理移交手续。

　　4、新购贵重仪器（50万元以上大型设备）应定期报告使用率、经济效益、社会效益等情况。

　　5、未经医院领导批准，科室使用的仪器不准外借。

　　6、使用科室与人员要精心爱护设备，不得违章操作，如违章操作造成设备人为责任性损坏，要立即报告科室领导、设备科及分管院长，并按规定对责任人作相应的处理。

　　四、使用操作人员在医疗设备使用过程中必须做到：

　　1、不得离开工作岗位，如发生故障后应立即停机，切断电源，停止使用；同时挂上“故障”标记牌，以防他人误用。

　　2、急救仪器设备发生故障时应立即采取应急预案，用手动方式代替仪器设备进行工作，然后调用同类仪器设备，再通知维修人员到达现场维修。

　　3、大型仪器设备或对临床诊断治疗影响很大的仪器设备，发生故障停机时应及时报告院领导，通知医务科门、临床科室，停止开单，以免给病人带来不必要的麻烦。

　　4、对有故障的仪器设备，操作人员不得擅自拆卸或者检修，应由技术人员负责检修，待故障排除后方能继续使用。

　　5、使用人员在下班前应按规定顺序关机，并切断电源、水源，以免发生意外事故。需连续工作的设备，应做好交接班工作。

　　6、操作使用人员应做好日常的使用保养工作，保持设备的清洁。使用完毕后，应将各种附件妥善放置，不得遗失。

　　五、医疗仪器设备档案管理制度

　　医疗仪器设备档案是医院整个档案的'组成部分，也是医疗仪器设备动态管理工作中不可能缺少的部分。它对医疗仪器设备的计划、购置论证、安装、验收、使用、维护、计量、质量管理、调剂、报废等全过程管理中有着特别重要的作用，特制订如下制度：

　　（一）档案管理的要求：要提现真实、完整、动态。

　　（二）确定兼职档案员一名，负责医疗仪器设备的建档工作。

　　（三）凡属固定资产管理的医疗设备，均应建立医疗设备档案；万元及以上的医疗设备应建立完整的档案。

　　（四）医疗仪器设备完整档案的内容包括：

　　1、筹购资料：申请报告、论证表、合同、安装调试、验收记录及有关医疗器械的合法证件等。

　　2、仪器设备随机资料：产品样本、使用手册、维修手册、线路图及其其它有关资料。

　　3、管理资料：操作规程、维修保养制度、应用质量检测与评价、计量、使用维修记录、效益评价及调剂、报废情况记载等。

　　（五）档案的建立：

　　1、兼职档案员参与大型仪器设备的开箱验收，并详细记录随机所附的有关技术资料。

　　2、收集建档范围内的有关资料。

　　3、整理、分类、登记，建立设备档案。

　　（六）档案的管理：

　　1、万元以上的医疗设备档案交医院总档案室保管。

　　2、上一年度的医疗仪器设备技术档案应在本年度未完成建档工作，50万元及以上的设备档案移交给医院总档案保管。

　　3、及时做好动态档案信息的补充更新工作。

　　4、医疗设备档案的借用手续，遵守医院总档案室的规定。

　　5、技术档案要按规定保存时间进行保管；销毁档案资料要经过批准。

　　6、兼职档案管理人员工作变动时，要办理好档案移交工作。

医院设备管理制度10

　　设备购置管理制度

　　1、由设备科编报本院年度设备购置计划。

　　2、编制设备购置计划的原则：

　　(1)依据本院的总体发展规划、技术革新规划、设备更新改造计划和医疗技术新进展的实际需求。

　　(2)应综合考虑本院现有装备能力和设备配套要求。

　　(3)应综合考虑设备的经济性，除个别必须购置的专业设备外，其他新购设备的使用率不应低于60%。

　　(4)设备选型应从技术、经济两方面考虑，力求技术先进而适当。以国产设备为主，逐步做到标准化、通用化、系统化，使其出成龙配套。

　　(5)价值在10万元以上的设备在购置前应进行技术论证，分析设备的投资效益。论证时要从以下几方面考虑：

　　A、医疗检查的必要性、技术的先进性。

　　B、设备的利用率。

　　C、设备投资和经济效益。

　　(6)选购设备应考虑便于安装、操作、维修和使用安全及易损部件的供应渠道、供货方资质信誉和售后服务。

　　3、编制设备购置计划的程序：

　　(1)设备科于本年度10月份编制本院下一年度的年度设备购置计划，经主管院长审批通过后于10月底前报医院董事会。

　　(2)医院董事会研究讨论通过后，下发各科室实施。

　　4、设备购置计划的实施：

　　(1)设备购置前有医院设备部门牵头，进行“货比三家”的调研选型，确定所购设备的型号、规格、数量、金额、生产厂家、供货渠道等，由董事会和经营班子进行招标，然后由医院设备科办理“设备购置选型认定表”的会签手续。

　　(2)由医院主管院长、信息设备科及有关科室与供货方或生产厂家进行技术恰谈，签订技术协议。

　　(3)分管领导及设备管理员负责新购设备的崔交崔定并组织到货验收及办理进口设备的商务手续等。设备到货验收由医院设备管理员及科室长负责，设备技术档案一份交分管领导，一份给设备管理员，设备管理员负责办理验收记录存档及设备出入库工作。

　　(4)新购设备验收出库后，由医院设备管理员负责组织安装、调试、试用，并做好试用验收记录和归档工作。设备在保修期内发生质量问题，有设备管理员联系保修、索赔或退货等有关事宜。

　　设备使用管理制度

　　1、仪器设备领用后，必须妥善保管和保养;大型精密设备及危险性医疗设备应先建立操作规程公布在操作地点，并培训操作者。

　　2、操作者必须严格按操作规程操作，对于大型设备还要认真填写“大型设备运转记录”。

　　3、设备所在科室必须对设备进行日常清洁和保养，定期作安全检查，发现异常及时报修;经常检查计量设备、仪表的计量合格证是否到期，并提前通知设备科送检。

　　4、设备科要确立档案管理意识，妥善保管设备使用说明书、随机软件及各种附件，任何人借阅说明书等设备资料需向保管人办理借阅手续，保管人因调动、退休等各种原困离开现岗位时，有责任与接替人及时办理设备及附件、说明书等的移交手续。

　　5、设备调剂、报废、报损前必须先填报申请表，在申请未获批准前，保管人要妥善保管设备，不得放弃保管责任;报废申请批准后，保管人将报废设备及附件、随机软件、资料、固定资产卡片一起送交设备信息科，办完报废手续。

　　6、违章造成设备损坏，数据破坏、丢失附件、说明书等要追究相关人员的责任。

　　设备定期安全检查制度

　　医院设备的完好和正常运行，直接关系到病员的生命，设备使用人员以及设备维修人员必须经常和定期地检查，保证设备完整、工作正常，有适合的运行环境。

　　1、检查内容：

　　(1)大型精密设备和危险性设备是否公布科学和规范的操作。

　　(2)使用人员是否经过合格培训或持有有效的上岗证。

　　(3)对国家规定强制检定的计量设备，具备有效期限内的计量检定合格证。

　　(4)主机、附件是否齐全。

　　(5)设备上不堆放其它物品，设备通风口通畅，防潮、防热、防火、防盗措施实施有效。

　　(6)设备运行正常，无异常声音和异常温升。

　　(7)设备电源线两端连接可靠，地线连接可靠，机械活动部件润滑良好，无漏水、漏气、漏油、漏电现象。

　　2、对发现的.安全隐患及时整改或通知有关人员及时处理，不带“病”运行。

　　3、设备维修人员定期检查1项中的(6)、(7)条，但不能替代设备使用人员对此两条内容的检查。

　　4、作好检查和处理记录。

　　设备报废管理制度

　　1、使用部门每年填写一次“报废设备审批表”，由科主任签字，由设备经设备信息科组织技术鉴定，逐台填写报废申请单，经医院主管设备领导审批后报经营班子。经营班子会同财务科对申请报废的设备按设备报废技术条件进行逐台检查。最后经由医院董事会讨论通过后执行。报废设备申请每年进行一次，八月底前报医院董事会。

　　2、待报废设备在未批复前，使用部门应妥善保管;已批准报废的设备，由使用部门将全套设备(包括所有附件、说明书等)移交设备信息科，并办理报废手续。

　　3、使用部门或个人，不准擅自转让、出售、拆卸设备。经批准报废的设备由经营班子按质定价，经董事长批准后处理。

　　4、凡符合下列条件之一者可以报废。

　　(1)由于非常事件，使之严重损毁无法修复的。

　　(2)超过使用年限，基础件严重损坏，修理后达不到技术指标的。

　　(3)机型淘汰，技术落后，效率低，经济效益差的。

　　(4)主要零部件无法补充、年久失修。

　　(5)一次维修费用超过原值50%以上，继续使用不合算的。

　　(6)计量不合格，应强制报废的。

　　(7)严重污染环境，危害人身安全及健康，无改造价值的。

　　5、设备暂缺配件，不能作为报废依据。

医院设备管理制度11

　　(一)医疗设备管理制度

　　1、凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备,均由设备科统一负责采购、调配、供应、管理。

　　2、设备科应严格执行《仪器、设备、卫生材料采购制度》。根据各科购置申请和储备情况编制采购计划,报院长批准执行。

　　3、一般医疗器械,按计划的品名、规格、型号、数量进行采购,贵重仪器应会同有关科室人员进行采购。

　　4、凡购入的器械、卫生材料等,必须履行严格的出入库手续。

　　5、购入或调入的国内外贵重仪器,应组织相关人员参加验收,然后入库上帐建卡,建立仪器技术档案。使用科室按'领取、使用和管理'的相关制度要求,做好设备的领取、使用和管理。如发现问题要及时向有关部门联系,按规定进行处理(包括办理索赔)。

　　6、库房要按照器械的性质分类保管,要求帐物相符。要注意通风防潮,保持整洁,防止损坏丢失。

　　7、各种医疗器械的请领和保管,须由专人负责,贵重仪器应指定专人使用,定期维护保养。

　　8、失去效能的各种器械,要按规定办理报废手续。贵重仪器的报废、报损、变价、转让或无价调拨,由科室填写申请单,经本科审核后送院领导或上级主管部门批准。

　　9、各科室需要维修的仪器,应填写修理申请书,向维修部门报修,由维修人员组织维修。维修人员平时应经常深入科室进行检修。

　　(二)医院设备维护保养制度

　　医院设备在使用过程中,必须做好设备的维护与保养,以随时改善技术状况,确保设备正常运行。

　　1、医院设备实行三级保养制:

　　(1)日常保养:由设备使用人员负责。

　　保养内容:清洁设备表面,检查运转是否正常,另部件是否完整,处理设备外部不正常情况,紧固(或调整一般机械)易损螺丝和零件。

　　(2)一级保养:由设备保养人会同使用人按计划进行(每季1次)。保养内容:清洁和保养设备内部,检查有无异常情况(如声音、指示灯、油位、电气绝缘、螺丝、另损部件等),及时给予更换和调整(精密仪器可在技术人员指导下进行)。

　　(3)二级保养:由设备保养人会同修理人员共同进行(与年度大修合并进行)。

　　保养内容:检查设备的主体部分和主要组件,调整精度,必要时更换易损部件(进口、大型仪器设备另按有关要求进行)。

　　设备保养人:是设备使用部门指定分工保养设备的人员,负责管理该设备,制订操作规程,查核设备使用人是否掌握操作技术和进行设备的`各级保养,并与维修人员密切联系,保证设备正常运转。

　　2、为使设备正常发挥效能,设备使用部门必须制定设备操作规程和维护保养制度,并认真执行。设备管理部门应履行职责,定期检查考核,严格管理。

　　(三)设备报废和更新制度

　　1、为使设备能正常为医院的各项业务服务,特制定本制度。

　　2、符合以下条件的设备可申请报废:

　　(1)设备使用多年,元器件已大部分老化,性能参数低劣,无修理价值或大修费用超过原值50%的设备。

　　(2)非定型产品,其性能低劣,不能使用,无配件来源,无修复可能的设备。

　　(3)淘汰产品,产品质量低劣,不具备修复的任何条件的设备。

　　(4)未达国家计量标准,又无法校正修复。

　　3、设备报废应由使用单位提出申请,设备科组织人员作鉴定检查后,由设备科报请院领导批准。

　　4、设备报废后应完整上交仓库保管,严禁私自拆卸零部件,严禁私自占用,不准自行转卖。

　　5、设备报废后,原则上予以更新。由使用单位提出更新申请,设备科申报批准后办理。

　　6、设备使用率过低,长期达不到40%的设备,或使用单位不申请更新的设备,不予更新。

　　(四)设备与器械验收制度

　　1、凡购入、调入的仪器设备和器械必须履行入库手续。

　　2、仪器设备和器械到货后,应及时进行到货验收。按照到货的验收程序:开箱、清点、查验外形、保存信息、填写到货验收报告。发现问题及时按规定进行处理。

　　3、一般器械设备,由设备科组织人员,在到货后48小时内验收入库。

　　4、贵重仪器设备须在到货后一个月内(或按合同规定)进行安装调试;按要求组织相关人员进行验收,然后入库上账立卡,建立设备技术档案。

　　5、凡列入《检验检疫机构商品目录》内的进口医疗设备,需按商检要求和规定进行商检。

医院设备管理制度12

　　一、坚决贯彻执行国家《档案法》及上级部门制定的各项档案管理规章制度。

　　二、按照《档案管理工作规范条列》,负责对各类档案的接收,分类,编目,编制,检索工具进行科学的系统管理,借出的`档案要进行登记,并负责定期追还归档,确保档案齐全,完整。

　　督促各部门及时移交档案资料。

　　四、熟悉档案管理情况,能及时、准确地提供档案资料。

　　五、按规定做好档案资料的防火、防盗、防虫、防潮、防尘、防高温等工作。

　　六、对保管期限已满的档案进行鉴定并负责向主管领导汇报处理。

　　七、树立和加强保密观念,做好文件,资料,档案的保密、保管工作。

医院设备管理制度13

　　一次性医疗用品采购、使用管理制度

　　1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使用科室不得自行购入。

　　2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

　　3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。

　　4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。

　　5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。

　　6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。

　　7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。禁止重复使用和回流市场。

　　8、未经批准不得在临床试用任何产品。

　　9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的'使用和仓储进行监督检查。如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经济责任。

　　仪器设备验收、入库、调试制度

　　1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。进口设备必须在索赔期内验收完毕。

　　2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、设备档案管理员、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。

　　3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。必要时由厂方或卖方派员安装调试合格后，方能签名入库或办理出库交使用科室领用。

　　4、10万元/件(台、套)以上和进口设备，必需经过商检(进口设备)，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用[其中50万元/件(台、套)医疗设备，由主管院长主持验收]。

　　5、所有医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出库单，交由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。

　　6、调试中发现问题，主办人员应与厂商联系，及时解决。

医院设备管理制度14

　　医疗仪器设备的维护和安全检测制度

　　对医疗设备在长期使用过程中，由于各种因素而产生技术状况改变或故障停机，必须经常性地做好设备维护保养修复工作，使其保持和尽快恢复原有的技术状况，发挥其效益。

　　1、设备的保养和监测

　　（1）日常保养与监测：由使用科室设备保养人员负责。主要内容包括：进行表面清洁，紧固已松动的螺丝和零件，监测仪器在使用过程中工作是否正常、零部件是否完整等。

　　（2）定期保养与维护：由设备厂方或指定的维护人员对设备进行全面的维护和保养，包括更换零配件、内部清理、设备润滑、精度校准等，一般一年进行一次。

　　（3）功能检查与检定：对设备的工作运行情况进行功能检查或精度监测检查，以监测仪器的各项功能精确度是否符合说明书和技术文件上的'要求。特别是国家计量法规定的需强制检定的计量仪器，如超声、X射线机、心电图机等，需由国家计量部门来鉴定。

　　（4）建立维护保养登记记录：仪器设备在维护保养后必须进行登记，保存文字记录，要记载有关内容，如维修保养日期、设备运转情况、维修保养内容等等。

　　2、设备的维修和报损

　　（1）建立维修登记记录，仪器设备在修理后必须进行登记，保存文字记录，要记载有关内容如修理日期、故障现象、故障原因、

　　排除方法、更换零件及修复后的检验情况。

　　（2）注意维修中的人机安全，爱护仪器设备，妥善保管零配件，严防流失。

　　（3）对于不能修复的仪器设备，应以书面形式写明原因，报经院领导审定同意后报损。

医院设备管理制度15

　　1、采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。

　　2、严格把好质量关。在购置前对各类设备必须要求具备《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》，并检验各种证件的真实性与有效性。不得购置无证和伪劣产品。

　　3、医疗设备采购方式，应以招标采购方式为主，做到公开、公平、公正。属于政府采购范围的医疗设备应按《政府采购法》采购程序执行。对于国家规定应公开招标的设备品目，应按规定委托有资质的招标机构公开招标。

　　4、对于急需和特殊性质不适合招标采购的设备，可采用询价或定向单一采购，但应报分管院领导批准。属政府采购范围的应报当地政府采购部门批准。

　　5、采购人员应及时掌握采购计划的`进度，对临床急需的设备应积极组织优先采购，保障临床需要。

　　6、利用科室不得私自采购，或以先试用后付款体式格局采购医疗设备。违反规定造成的后果，将追查有关职员的责任。

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