(荐)质量管理员岗位职责
在生活中,需要使用岗位职责的场合越来越多,岗位职责是组织考核的依据。那么什么样的岗位职责才是有效的呢?以下是小编整理的质量管理员岗位职责,仅供参考,欢迎大家阅读。

质量管理员岗位职责1
1、在质量领导下,实施公司GSP及全面质量管理工作;
2、贯彻执行有关质量管理的法律、法规和行政规章;
3、行使质量管理职能,在公司内部对质量具有裁决权;
4、负责组织起草公司质量管理制度,并指导督促制度的执行;
5、负责首营企业和首营品种的质量审核;
6、负责建立质量档案;
7、负责质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告;
8、负责产品的验收工作;
9、负责指导和监督药品、器械产品保管、养护和运输中的质量工作,接受公司内有关部门关于质量、技术问题的咨询;
10、负责规范公司原始记录、质量台帐等,建立各种质量档案;
11、负责不合格品的审核以及对不合格品的处理过程实施监督;
12、负责收集和分析产品质量信息;
13、协助上级开展对公司职工质量管理方面的培训;
14、负责设施设备的'每年定期送检,资料保存存档;
15、协助采购事务处理;
16、其他相关的质量管理工作和上级安排的质量工作。
质量管理员岗位职责2
1、负责项目质量、安全工作的组织协调;
2、负责施工现场的安全和质量管理;
3、负责施工队伍的`安全检查和培训;
4、负责现场安全、质量检查、检测;
5、负责项目安全、质量报告的编写和提交;
6、负责安全操作手册的起草和报审。
质量管理员岗位职责3
1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。
2、负责处理医疗器械质量查询,答复质量问题并做好记录。
3、负责对首次合作的'医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核,并上传相关资质。
4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作
5、负责不合格医疗器械处理过程的监督,并做好相关记录。
6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作,并建立相关档案。
7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。
8、负责收集和分析医疗器械质量信息,并做好反馈工作。
9、领导安排其他工作
质量管理员岗位职责4
1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件,对质量管理体系文件进行核查,保证公司试生产质量管理有法可依;
2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;
3.负责对发货产品的QC和放行,审核各类单据;
4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理,并批准纠正预防措施。
5. 负责对超出质量标准的检验、质量回顾的.审核,对质量状况做出评估,并提出改进意见或要求。
6. 负责公司的计量管理工作,以保证公司在用计量器具的规范管理。
7. 负责参与公司各种认证工作;
8. 完成领导交办的其它工作。
质量管理员岗位职责5
1. 保证品控系统的合理运作,保证产品质量;
2. 协调相关部门的关系;
3. 参与产品研发、工艺及产品改进工作,提高产品质量;
4. 对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准,提出改善意见和建议;
5. 制定并严格执行作业指导书,按要求巡回检验,对制程进行管理与分析;
6. 原辅料供应商交货质量的整理与评价,督导并协助厂商改善质量,建立质量管理制度;
7. 质量异常时的.妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正,及库存的抽检;
8. 执行产品追踪和参与消费者投诉,并进行原因分析,找出改善措施;
9. 信息收集、分析和完善提高质量保证系统,做好质量保证作业
质量管理员岗位职责6
1、负责项目前期的质量安全管控策划,预估可能出现的风险点;
2、负责施工现场的'质量安全管理,对监管项目进行质量安全生产指导、监督;
3、对在建和竣工验收项目质量安全及时提出整改意见,监督工程质量安全隐患的检查、整改、验收工作;
4、负责项目质量安全生产有关数据、报表、资料的收集、填写、报送和管理,参与质量安全技术交底工作等;
5、落实领导交办的其他相关工作、
质量管理员岗位职责7
1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;
2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件,优化质量体系流程,确保质量管理体系有效运行;
2、识别医疗器械法律法规的更新,负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;
3、负责公司内审、外审和管理评审的`准备工作,和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;
4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;
5、协助各种新产品注册申报、变更注册:注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;
6、完成上级安排的其他工作。
质量管理员岗位职责8
1、设备安全运行维护(负责管理防火墙,上网行为管理,公司网络安全设备)
2、负责公司各种安全事件的原理的分析和研究;
3、负责公司各种安全事件日志的监控、分析和应急响应;
4、负责公司对各种安全设备和系统策略优化和维护;
5、负责建设高效的'准确的安全事件监控机制和应急响应机制;
6、负责提供各种安全事件反入侵措施和动态跟踪风险列表;
7、协助公司做好信息安全风险评估和风险控制;
8、熟练掌握Linux系统、网络及安全解决方案;
9、保障服务器与数据库安全,检查并消除系统安全隐患;
10、数据备份、数据监控、应急响应、故障排除、编写数据分析报告等;
11、公司安全访问控制行为审计;
质量管理员岗位职责9
1、管理受控文件和记录,确保文件和记录的修订,发放,存档,收回和销毁符合程序规定;
2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核,确保产品生产符合既定标准;
3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;
4、组织实施公司内审工作,制定年度内审计划、审查记录,编制内审报告等;
5、负责公司质量体系文件的管理,协助领导建立健全质量管理体系;
6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估,跟踪变更执行,管理变更过程;
7、参与主要物料供应商审计,必要时对供应商进行现场审计;
8、监督不合格品处理,组织所有与产品质量有关投诉的调查;
9、组织培训,参与年度培训计划的`制定;
10、部门分配的其他任务。
质量管理员岗位职责10
1、负责对项目现场的来料进行抽样检验,并对检验不合格的来料处理及处理进行跟进;
2、按材料和工程施工技术图纸要求对工程施工进行监督检验,发现不符合的要求整改并跟踪;
3、负责对工程项目的质量安全巡检和内部验收,对发现的.质量安全问题整改进行跟踪;
4、负责对让步接收材料整改和质量事故整改做全程监督;
5、负责工程质量监督/验收信息的汇总统计分析,提交月度、年度工作总结报告;
6、对本岗位相关的环境、职业健康安全体系要求实施负责;
7、完成部门经理交给的其它工作。
质量管理员岗位职责11
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章,负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度,并对制度执行指导监督和检查,并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认,并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递,并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的'质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
质量管理员岗位职责12
1、对口业务BU新客户、新品名风险审核;
2、对应版块的入职安全培训及日常在职培训的`组织;
3、安全检查:隐患排查和专项检查;
4、突发事件的应急处理;
5、负责对应版块政府监管部门台账登记、各项安全质量标准(服务标准、SOP等)制定和搜集。
质量管理员岗位职责13
1、协助制定质量管理体系,执行并完善相关的管理规章制度;
2、组织贯彻执行质量管理体系:建立和维护质量管理系统,掌握质量体系的审核方法,领导开展内审工作,统计分析审核结果,并做出审核报告;
3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程,根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控全程质量;
4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施,对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;
5、部门协调: 为公司的`其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议
质量管理员岗位职责14
1.负责首营供货商、客户、产品的审核,质管文件的`管理。
2.负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案
3.协助质量负责人做好质量监督、控制工作;
4.负责公司证照的更新办理。
5.负责本公司各类报告的归档等;
6.完成相关领导交办的其他工作;
7.医药相关专业优先先。
质量管理员岗位职责15
1、确定产品检验标准并制定产品检验计划,必要时与客户进行沟通;
2、制定产品质量控制要点,包括对现场关键尺寸及重要尺寸的监控;
3、根据客户图纸及规范对工艺文件进行审核,确保其完整性和准确性;
4、现场质量问题及客户投诉的处理和改进;
5、外部供应商的'质量管理及改进;
6、根据公司的发展引进先进的检验技术并对检验员进行培训;
7、完成领导交待的其它工作。
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