2006年执业药师《药剂学》模拟试题
一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中华人民共和国药典是 （ ）
A.由国家颁布的药品集
B.由国家医药管理局制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品规格标准的法典
D.由国家编纂的药品规格标准的法典
E.由国家制定颁布的制剂手册
2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 （ ）
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ ）
A.恰当地升高温度 B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉
4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 （ ）
A.对羟基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油
5.热原的主要成分是 （ ）
A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂
6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 （ ）
A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g
7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （ ）
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 （ ）
A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素
9.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 （ ）
A.聚乙二醇 B.甘油明胶
C.纤维素衍生物（MC，CMC—Na） D.羊毛醇 E.卡波普
10.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 （ ）
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O/w型乳剂基质中
11.下列哪条不代表气雾剂的特征 （ ）
A.药物吸收完全、恒定
B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾
剂常用O／W型泡沫气雾剂
C.能使药物迅速达到作用部位 D.粉末气雾剂是三相气雾剂
E.使用剂量小，药物的副作用也小
12.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为 （）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h
13.大多数药物吸收的机理是 （ ）
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
14.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 （ ）
15.关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
答案及解析
题号：1
答案：D
解答：药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题答案应选D.
题号：2
答案：A
解答：浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法。浸渍法简单、易行，适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出。渗漉法系动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用时短，浸出完全，适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗漉速度的确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A.
题号：3
答案：E
解答：一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度，采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备，把一次浸出改为多次浸出，变冷浸为热浸。控制适当的浸出时间，选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好，故本题答案应选B.
题号：4
答案：D
解答：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羟基苯甲酸酯类，乙醇，季铵盐类及山梨酸等，山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为800—1200μg／ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用，可产生协同作用。
题号：5
答案：C
解答：热原主要由细菌产生，尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成份是脂多糖，可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。
题号：6
答案：A
解答：噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml 2％的噻孢霉素钠滴眼剂呈等渗，应加人氯化钠为：
o.9—0.24×2＝0.42 （g）
题号：7
答案：C
解答：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合，经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分时，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂，可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合，制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。
题号：8
答案：E
解答：在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂，其外观色泽好，吸湿性小，价格便宜，性质稳定，但可压性差，不宜单独使用，常与可压性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂，具有较强的粘结性，极少单独使用。糖粉作为填充剂，其特点为粘合力强，可使片剂硬度增加，表面光洁美观；缺点为吸湿性较强，长期贮存，硬度变大，一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维素作为填充剂，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外，片剂中含20％微晶纤维素时崩解较好。
题号：9
答案：D
解答：水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有：甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC—Na等，聚乙二醇，卡波普。羊毛醇为油脂性基质。
题号：10
答案：C
解答：软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强疏水性物质，具润滑性，无刺激性，对皮肤有软化、保护作用；性质稳定，不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石蜡、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入类脂类基质，可提高其水值而扩大适用范围，如含10％羊毛脂可吸水达50％。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂，以防止蒸发与霉变。硬脂醇在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用，用于油脂性基质中可增加吸水性，吸水后形成W／O型基质，但常在O／W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。
题号：11
答案：A
解答：气雾剂的优点为：①能使药物迅速到达作用部位；②无首过效应；③使用剂量小，药物副作用也小；④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂；⑤药物封装于密闭容器，可避免与空气、水分接触，也可避免污染和变质的可能；⑥使用方便，对创面局部的机械刺激小；⑦昂贵药品用气雾剂，浪费较其他剂型少。缺点有：①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，生产成本高；②药物肺部吸收干扰较多，吸收不完全且变异性较大；③有一定内压，遇热和受撞击可能发生爆炸，且可因抛射剂渗漏而失效。
皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效；粘膜用气雾剂用于阴道粘膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主，药物在阴道内能分散均匀，易渗入粘膜皱裂处，故常用0/W型泡沫气雾剂。
按相的组成，气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相，容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况：①药液与抛射剂不混溶；②粉末气雾剂，药物和附加剂以微粉混悬于抛射液中，喷出物呈细粉状；③泡沫气雾剂，药液与抛射剂制成乳浊液，抛射剂部分乳化在内相中，喷出时能产生稳定而持久的泡沫。
题号：12
答案：C
解答：因为Tl/2＝0.693／K，利多卡因的K为0.3465h-1，故其生物半衰期Tl/2＝0.693／O.3465＝2.o（h），故本题答案应选C.
题号：13
答案：D
解答：药物透过生物膜，吸收进入体循环有5种机理，其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。
1.被动扩散：是以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。其特征是：①不消耗能量，不需要载体；②扩散（吸收）的动力是生物膜两侧的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程；②扩散速度除取决于膜两侧浓度差外，还取决于药物的脂溶性和扩散系数。
2.主动转运：又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是：⑦逆浓度差转运，需消耗能量；②需载体参加，故有饱和现象，且有结构和部位专属性；③有竞争转运现象。
3.促进扩散：是借助载体的帮助，使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。
4.膜孔转运：小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细脑膜的过程。
5.胞饮和吞噬：粘附于细胞膜上的某些药物，随着细胞膜向内凹陷而被包入小泡内，随即小泡与细脑膜断离进入细胞内的过程称为脑饮。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物质。
题号：14
答案：B
解答：多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为达稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ而得的商，其公式表示为：
多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R只与K和τ有关，和剂量无关。
题号：15
答案：E
解答：药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界因素主要有pH值，温度，溶剂及其介电常数，离子强度，赋形剂或附加剂，水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解，水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇，即失去药效。在碱性条件下水解加速，偏酸条件下较稳定，在pH 3.4—3.6时最稳定。一般来说，温度升高，反应速度加快。根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度之间关系如下：—瓮＝Kf“，n为反应级数，当n＝0时，即为零级反应，即—空＝Kfo＝R—，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。
二、B型题[配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[16-20] （ ）
乳剂不稳定的原因是
A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂
16.Zeta电位降低产生
17.重力作用可造成
18.微生物作用可使乳剂
19.乳化剂失效可致乳剂
20.乳化剂类型改变，最终可导致
[21-25] （ ）
空胶囊组成中各物质起什么作用
A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂
21.山梨醇
22.二氧化钛
23.琼脂
24.明胶
25.对羟基苯甲酸酯
[26-30] （ ）
A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇400
26.液体药剂中的防腐剂
27.片剂中的助流剂
28.片剂中的薄膜衣材料
29.注射剂溶剂
30.水溶性软膏基质
[31-35] （ ）
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法
31.脂质体
32.毫微粒
33.微球
34.β—环糊精包含物
35.固体分散体
[36-40] （ ）
包衣过程应选择的材料
A.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡
36.隔离层
37.薄膜衣
38.粉衣层
39.肠溶衣
40.打光
答案及解析
题号：（16—20）
答案：16.D 17.A 18.C 19.E 20.B
解答：Zeta电位的降低会促使粒子的聚集，这是絮凝的微观解释。对于乳剂，乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝，故16题应选D.由于乳剂的分散相与连续相存在密度差，在放置过程中，分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为分层。分层现象的产生原因主要是重力作用。故17题应选A.乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物的作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。故18题答案应选C乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，分散的液滴称为分散相。包在液滴外面的液相称为连续相，一般分散相液滴直径在1nm一25μm范围内，由于表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，故乳剂中除上述两相外，还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体，乳剂即破裂，破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力，如在用碱金属皂作乳化剂形成的O／W型乳剂中加入强酸，碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸，失去乳化能力，乳剂因而破裂。故19题答案应选E.O／W型乳剂转成W／O型乳剂或相反的变化称为转相。这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形成O／W型乳剂，但加入足量的氯化钙溶液后，生成钙皂为W／O型乳化剂，可使乳剂转变成W／O型。故20题答案应选B.
题号：（2l一25）
答案：21.B 22.C 23.E 24.A 25.D
解答：空胶囊组成中，明胶是空胶囊的主要成型材料，胶原以骨、皮混合较为理想；
为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC—Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小胶液流动性、增加胶冻力，可加增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等等。故21题应选B，22题应选C，23题应选E，24题应选A，25题应选D.
题号：（26—30）
答案：26.A 27.D 28.B 29.E 30.C
解答：液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羧基苯甲酸酯类，乙醇、季铵盐类，山梨酸等，故26题答案应选A.润滑剂按其作用不同可分为助流剂，抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微粉硅胶为优良的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂，聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂，故27题应选D.包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅵ号等；肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素，丙烯酸树脂类等；水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故28题应选B.注射剂溶剂包括注射用水，乙醇，甘油，丙二醇，聚乙二醇，苯甲酸苄酯等，故29题应选E.水溶性软膏基质常用的有甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC—Na等，聚乙二醇如PEG4000和PEG400以适宜配比组成的半固体基质，卡波普，故30题应选C.
题号：（31—35）
答案：31.D 32.C 33.B 34.E 35.A
解答：脂质体的制法有注入法，薄膜分散法，超声波分散法，高压乳匀法等，故3l题答案应选D.毫微粒制法有胶束聚合法，乳化聚合法，界面聚合法和盐析固化法，故32题答案应选C.微球的制法有加热固化法，交联剂固化法，挥散溶剂聚合法，故33题答案应选B.β—环糊精包合物的制法有重结晶法，研磨法和冷冻干燥法，故34题应选E.固体分散体制法有熔融法，溶剂法即共沉淀法，溶剂—熔融法，研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法，故35题答案应选A.
题号：（36—40）
答案：36.C 37.B 38.D 39.A 40.E
解答：片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是：包隔离衣，所用辅料有玉米芫、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；包粉衣层，其所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层，所用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光，所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ号等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故本题答案：36为C，37为B，38为D，39为A，40为E.