仪器、试剂及耗材管理国家规定
1、 医疗器械 注册证（超出有效期的，必须附有《医疗器械注册重新受理通知书》）
2、医疗器械 产品生产制造认可表（产品注册登记表）
3、企业法人营业执照
4、医疗器械生产企业许可证
5、医疗器械经营企业许可证
6、组织机构代码证
7、税务登记证
8、法人代表授权委托书
2、
请领和保管安排专人负责，分类登记。 二、根据使用物品、试剂需求提前做好计划经科主任批准后 请领导，应严格审批程序，并保证常用物品有一定库存，方 便使用。 三、物品存放需有专门仓库，分类保管，易燃、剧毒物品及 强酸独存独放，专人负责，有详细领用记录 四、需要冰箱保存的.试剂、抗体按要求及时存放到冰箱，保 证冰箱温度恒定，有调控记录。 五、借用物品和试剂，一律通过科主任或保管人员，必须有 借条并记录。若借用数仪器、试剂及耗材管理国家规定量较大，则需设备科转账办理。 六、所有物品和试剂每年清点一次，做到帐物相符。 七、保管人员要高度负责，严格管理保证供应，及时交接 病理科仪器、试剂及耗材管理的规定 一、科室使用物品、试剂
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