药品管理制度[共15篇]
在日新月异的现代社会中，很多地方都会使用到制度，制度是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。那么拟定制度真的很难吗？下面是小编为大家整理的药品管理制度，欢迎阅读与收藏。
![药品管理制度[共15篇]](/pic/00/l/d2a9c6b7004_5f431d0287b7e.jpg)
药品管理制度1
药品效期管理制度是企业药品管理的核心部分，旨在确保药品的质量、安全和有效性，以维护患者的.生命健康。其主要内容涵盖以下几个方面：
1、药品入库管理：包括效期药品的验收、登记与分类存放。
2、效期跟踪：定期进行药品效期的检查与记录更新。
3、库存控制：对即将过期药品进行预警及处理措施。
4、销售与出库管理：优先销售接近效期的药品。
5、过期药品处理：明确过期药品的销毁程序与责任归属。
内容概述：
1、制度建设：制定完整的效期管理制度，明确各环节职责与操作流程。
2、培训与教育：对员工进行药品效期管理知识的培训，提升其专业素养。
3、系统支持：利用信息化系统实现效期管理的自动化与精确化。
4、监控与审计：定期对制度执行情况进行评估，确保效期管理的有效性。
5、法规遵从：确保所有操作符合国家相关法律法规要求。
药品管理制度2
采购供应管理制度是企业运营的核心组成部分，它涵盖了从需求预测、供应商选择、合同签订到货物验收、支付结算等一系列环节，旨在确保企业供应链的稳定和高效运行。
内容概述：
1. 需求管理：明确采购需求，制定采购计划，预测未来的.需求变化。
2. 供应商管理：筛选、评估、合作和维护供应商关系，确保供应商的质量、交货期和服务符合标准。
3. 合同管理：规范合同的起草、审批、执行和变更流程，保证双方权益。
4. 价格与付款管理：设定合理的采购价格，规定付款条件和流程，防止财务风险。
5. 库存控制：合理设置安全库存，避免过度库存和缺货现象。
6. 质量控制：设立质量检验标准，确保采购产品的质量。
7. 应急处理：制定应对供应中断、价格波动等突发事件的预案。
药品管理制度3
本《化学品采购管理制度》旨在规范我司化学品的采购流程，确保安全、高效且合规地进行化学品的选购、验收、存储及使用，以保障员工健康、环境保护及产品质量。
内容概述：
1. 供应商选择与管理
2. 采购计划与审批
3. 采购合同与协议
4. 产品验收与检验
5. 库存管理与使用监控
6. 废弃物处理与环保责任
药品管理制度4
医院药品质量事故管理制度旨在确保患者用药安全，预防和控制药品质量风险，提高医疗服务质量和患者满意度。其主要内容涵盖以下几个方面：
1. 药品质量监控体系的建立与维护
2. 药品采购、存储、调配和使用的质量控制
3. 药品质量事故的.报告、调查与处理流程
4. 员工培训与教育
5. 质量事故的预防措施与持续改进机制
内容概述：
1. 质量监控：设立药品质量管理部门，负责定期对药品进行抽样检验，监控药品的质量状态。
2. 采购管理：实施严格的供应商资质审核，确保药品来源合法、质量可靠。
3. 库存管理：保持适宜的储存条件，定期检查药品有效期，防止过期或变质药品流入临床。
4. 调配使用：规范药品调配流程，确保准确无误，严格执行处方审核。
5. 事故报告：制定明确的药品质量事故报告程序，鼓励员工及时上报可疑问题。
6. 调查处理：组织专业团队对质量事故进行深入调查，分析原因，提出整改措施。
7. 培训教育：定期对员工进行药品质量管理知识的培训，提高全员质量意识。
8. 预防措施：通过数据分析，识别质量隐患，制定预防策略，减少事故发生的可能性。
9. 持续改进：定期评估制度执行效果，根据反馈进行修订和完善。
药品管理制度5
一、目的
为了加强物资材料的仓储管理，提高物资使用效率，确保库存物资数量准确、保管完好，特制定本办法。
二、适用范围
此项制度适用于项目剩余物资的管理。
三、职责划分
1、项目部：负责将项目剩余物资送达公司仓库，并组织仓库管理员和财务人员进行验收及盘点，办理入库手续；对物资的实用性进行检验。
2、仓库管理员(现阶段由采购员兼任)：协助项目部和采购部办理出入库，对库存物资进行定期盘点，妥善保管库存物资；负责定期将剩余物资明细发送给技术部、采购部及工程部，实现信息共享。
3、采购部：负责组织技术部、工程部及运营部对现有物资的实用性进行检验；负责办理出库手续。
4、技术部：负责库存物资的消化处理，设计时，将库存物资考虑进去。
5、财务人员：负责监督库存物资的验收及盘点。
四、管理内容
1、剩余物资的处理原则
（1）原材料类：项目剩余下脚料由项目经理就地处理，成品由项目经理运到公司仓库并办理入库；
（2）设备类：合格品由项目经理负责运到公司仓库并办理入库，不合格品由项目经理就地处理；
（3）阀门管件类：阀门管件类，合格品由采购部负责退回厂家或由项目经理运到仓库并办理入库，不合格品由项目经理就地处理。
2、入库
项目完成后，对于确定入库的物资，由项目经理负责办理入库手续，项目经理组织技术部和运营部对入库物资进行验收，组织仓库管理员和财务人员进行盘点，完成入库；帐外物资单独入库，详见附件入库单。
3、出库
根据需要，采购部负责办理出库手续，领取库存物资，仓库管理员予以备案，财务人员进行监督，详见附件出库单。
4、库存物资的消化
库存物资明细每次更新后2日内，由仓库管理员发送给技术部、采购部、工程部及运营部全体人员，达到信息共享。项目设计阶段，设计人员负责结合库存物资进行设计，采购部负责在每次设计前，组织设计人员、项目经理及运营部经理对可选用物资进行检验；采购阶段，采购部负责领取可用物资，办理出库手续。
5、库存物资的盘点与更新
库存物资的盘点于每年的`12月31日前完成，由仓库管理员负责进行盘点；每次办理出库或入库后一周内，仓库管理员负责将库存进行更新，盘点及更新结果发送给技术部、采购部、工程部及运营部全体人员，详见附件库存物资明细表。
6、报废处理
（1）出库前报废：每次设计工作开始前及每年一次的盘点，采购部都会组织相关部门专业工程师对库存物资进行检验，对于不合格品，采购部负责在每年6月份进行集中处理。
（2）出库后报废：在物资进行到货验收后，项目部发现物资不合格时，由采购部组织相关部门专业工程师进行现场检验，不合格品由项目经理就地处理，处理结果抄送给设计人员、采购部经理、财务负责人。
7、奖惩机制惩罚：
（1）库存有而未被利用：设计人员忽略的情况，由设计人员承担可用物资采购价的20%的责任，技术部经理承担10%的责任；
设计文件中有，采购部忽略的情况，采购员承担20%的责任，采购部经理承担10%的责任。
（2）物资丢失：因仓库管理员疏忽造成物资丢失的情况，仓库管理员承担丢失物资采购价的20%的责任；
物资失窃，损失由公司承担。奖励：
库存得到消化后，所消化物资采购价的20%用以奖励相关人员，由采购部负责此项资金的分配。
药品管理制度6
拆零管理制度的重要性体现在以下几个方面：
1. 提高客户满意度：通过提供灵活的商品单位，满足不同消费者的`需求。
2. 优化库存：减少过度库存，提高资金周转效率。
3. 减少错误：标准化操作减少人为错误，降低退货率。
4. 保障商品质量：通过严格的质量检查，确保商品从仓库到客户手中的完整性。
药品管理制度7
1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。购进药品应根据市场需求、药品的有效期限，确定合理的进货数量，药剂科采购原则上不得购进效期在六个月以内的.药品。
2、药品的有效期在六个月以内为近效期，对近效期的药品，保管员应按月填写《近效期药品月报表》，一式三份，并于每月1号前报质量管理负责人、调剂人员各一份，一份存档。养护员要加强对近效期药品的养护。
3、药剂科对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录，调剂员对近效期药品积极采取催销措施。
4、药品调剂员人员应遵照先进先出，近期先出的原则。
5、过效期失效的药品必须存放在不合格区，按不合格药品管理制度中的相关条款要求，做销毁处理。
6、不合格药品应放入不合格区，并依照相关规定，报辖区内药品监督管理部门，由药品监督管理部门监督销毁。不合格药品应有相应的记录，详细记录不合格的原因，相关责任人，处理结果等。
7、退货的药品等同于进货。应有记录，对于退货药品，应先放在待验区，并进行严格检查，对照药品的批号，规格，生产厂家，批准文号，品名，有效期及外包装、药品的性状等，确保药品质量无可疑方可入库。
药品管理制度8
一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。加强药品管理，为农民群众提供有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须按照省级卫生行政部门制定的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，方便病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特殊药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。药品购进票据存放不得少于5年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止差错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。及时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的'一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导，严格执行相关规定。
药品管理制度9
健康咨询室管理制度
一、健康咨询室应保持清洁整齐，定期消毒。
二、非医务工作人员，未经同意，不得进入健康咨询室。
经过允许进入健康咨询室的人员，要听从安排，保持健康咨询室卫生与安静，未经允许不得翻阅有关资料和动用医疗器械及药品。
三、严格执行医疗制度，按常规程序就诊，遵从医嘱，以保证就诊质量。
四、医务人员要遵守医德，文明行医，努力做到：“对待员工细心，回答问题耐心、行医看病诚心”。
五、药品入库严格执行验收制度，每季度清理库存药品，严禁使用过期、失效、霉变和质量问题的药品。
六、健康咨询要有详细登记，坚持合理用药的原则，防止药品浪费。
七、加强对设备（施）的管理,爱护公共财产，并造册登记。
凡个人借用健康咨询室医疗器械的'，必须经理批准。
八、医疗废弃物应及时分类清理并按国家规定妥善处置。
九、严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染。
每周进行一次健康咨询室及器械消毒。
十、医务人员要经常检查员工的身体状况，做好咨询、保健和流行病的防治工作；
遇有特殊的病症应请示领导。
药品管理制度
一、购进药品以质量为前提，到具有合法证照的供货单位进货。
二、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，进货单位、购货数量、日期、生产企业、药物通用名称及有效期。
三、购进药品后必须认真查对及验收，经采购人员及药品验收人员校对后，双方签字才能入库。
四、根据季节、气候变化，坚持经常做好温湿度管理和观测工作，确保药品储存安全。
五、库房及药房要分类储存，分开摆放。
即：
1.药品与非药品分开。
2.处方药与非处方药分开。
3.内服药与外用药分开；品种及性质相互影响，易串味药分开。
六、涉及的库房及药房，货架要保持清洁卫生，定期打扫和消毒，做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。
七、为满足员工要求，根据《药品管理法》等有关规定，健康咨询室在保持拆零用具清洁卫生的前提下，把药品拆零后发给来就诊病人。
但在内服药袋上必须清楚的写明药名用量及用法。
八、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保留原包装。
九、执行《药品不良反应监测管理办法（试行）》的规定：
1.所有危及生命、致残，直至丧失劳动能力或死亡的不良反应。
2.各种类型的过敏反应。
3.药品投产使用后各种不良反应。
4.一切意外的不良反应。
以上各种不良反应发生都要按规定报告给国家药品监督管理部门及卫生部门。
药品管理制度10
1、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。
3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。
4、定期检查本实验室药品柜的`安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。
5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。
6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。
7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。
8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。
药品管理制度11
三九医院药品有效期管理制度旨在确保药品的质量安全，有效管理药品库存，防止过期药品的使用，保障患者用药安全。该制度主要包括药品采购、入库、存储、使用、废弃等环节的'管理规定。
内容概述：
1、药品采购：明确药品采购流程，要求供应商提供有效的药品有效期证明，确保购入药品的有效期符合医院需求。
2、入库管理：建立严格的入库验收制度，对药品的有效期进行详细记录，并在信息系统中更新。
3、库存管理：定期盘点库存，对即将过期药品进行预警，采取相应措施。
4、使用管理：医生开具处方时，系统自动提示药品有效期，避免使用过期药品。
5、废弃处理：制定过期药品的废弃流程，确保安全、合规处理。
药品管理制度12
为保障患者用药安全，保证我院药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律、法规，特制定本制度。其目的是加强我院药品销后退回管理，规范我院退药行为，杜绝药品损害事件发生。
一、本制度适用于我院药学部下属的门（急）诊药房、中成药房、中药房、住院部西药房等门诊患者和住院患者的退药。
二、除药品质量原因外，原则上经我院药学部药房发出的药品，不得退换。
三、确需退药的，退回药品必须满足以下所有条件，否则一概不退。
1、必须是我院药学部药房发出的药品；
2、药品生产批号必须与开处方时我院药房正使用的药品生产批号相符；
3、药品大、小包装均应完整并完全一致，无破损，药瓶封口密封完好，无污染。
4、需在特殊条件（如冷藏、避光等）贮存的药品可证实其符合贮存要求；
5、药品必须在有效期内，未变色变质；
6、药品从药房发出一个月以内。
四、满足第四条规定者，仅在下列被证实的情况下可以退换。
1、确属药品存在质量问题的；
2、药房工作人员错发药品的；
3、患者因用某药引起不良反应，不能继续使用该药的；
4、患者在治疗中死亡的；
5、患者病情发生变化，经上级医师批准，需采取新的治疗方案的；
6、急诊患者转为住院治疗，经会诊需要更改用药方案的；
7、住院患者因病情变化需转科治疗，经会诊需更改用药方案的；
8、医师开错药，属下列情况之一，且经医务处批准退药者：
（1）因医师未问清患者病史、过敏史、用药情况等而错开或重复开药的；
（2）因医师跨科开药，不了解专科用药的药品情况（如禁忌症等）错开的；
（3）违反医疗保险等相关规定，开贵重药、自费药未经申报或未经患者同意，患者存在报销问题要求退药的；
（4）违反有关规定开大处方、超量等，患者要求退药的。
五、在下列情况下，药学部药房发出的药品概不退换。
1、发出药品已接触肝炎、结核等传染病患者的；
2、前期在我院门诊进行诊疗的`患者，因病情加重等原因转住院或到外院治疗的，医生没有违反处方管理规定开出的药品；
3、医生未违反《处方管理办法》及医院的相关规定开方，病人不愿使用或未能用完的药物，不予退药；
4、已发出的医疗用毒性药品、放射性药品；
5、中药饮片、拆零药品发出并离开窗口后不得退药；
6、退回药品不符合第四、五条规定的。
六、退药程序
1、因药学部药房工作人员错误或药品质量问题退药者，直接到相关药房进行退换。
2、因药品引起不良反应，不能继续使用而退药者，开方医师须按我院药品不良反应监测管理制度办理相关手续并开具退药申请（门诊医师在处方上重新签字并注明退药原因），退回该处方中致不良反应的药品。
3、患者死亡而需退药者，由开方医师开具退药申请，隶属科主任批准后办理退药。
4、患者因住院、转科、病情变化而变更治疗方案退药者，由开方医师开具退药申请，隶属科主任批准后办理退药
5、因医师开错药而需退药者，由开方医师开具退药申请，经医务处领导签章（或签字）同意，可以退回错开的药品。
药学部药房对此类退药行为作为医院用药错误事件，填写《医疗机构用药错误登记本》备查。
6、药学部各药房设专人办理退药手续，待检查退药处方（或退药申请）和退回药品符合要求后，在退药处方（或退药申请）上盖章签字后详细登记备案。
7、门诊患者或出院患者持退药处方（或退药申请）和原始收据到收费处办理退款手续。
8、如果需要调换其它药品，须在办理完退药手续后。再通过医师重新开药，不能以药换药。
9、退药必须到相关药房办理。
七、销后退回药品能确认无质量问题，可办理入库手续后置于药柜可再使用；如不能确认质量状况，办理入库手续后按有关规定报废处理。
八、因我院工作人员失误而致销后退回药品不能再使用的，经济损失由相关人员负责。
九、不属于上述各种情况的不能劝止的退药事宜，由药学部主任和医务处领导协商处理。
十、本制度由医务处、药学部负责解释。
药品管理制度13
药品采购验收管理制度是对药品采购过程中的各个环节进行规范和管理的制度，旨在确保药品的质量安全，保证医疗服务的正常运行。内容主要包括以下几个方面：
1、药品采购程序：明确药品的采购来源、审批流程、合同签订等环节。
、验收标准：设定药品质量、数量、有效期等方面的验收准则。
3、验收流程：规定药品到货后的接收、检查、记录等步骤。
4、质量控制：设立质量检验机制，对不合格药品的处理办法。
5、储存管理：规定药品的储存条件和期限，防止药品变质。
6、应急处理：制定应对药品短缺、质量问题的应急措施。
7、责任追究：明确各岗位职责，对违规行为的处罚规定。
内容概述：
1、法规遵从性：确保所有采购和验收活动符合国家药品管理法规和行业标准。
2、供应商评估：对供应商的.资质、信誉、产品质量进行定期评估。
3、信息记录：建立完整的药品采购和验收记录，便于追溯和审计。
4、员工培训：对相关人员进行药品知识和验收流程的培训。
5、内部监督：设置内部审计机制，定期检查采购验收制度的执行情况。
药品管理制度14
【应急预案】
一、患者发生过敏性休克，立即停药，平卧位，就地抢救，并迅速报告医生。
二、立即皮下注射0.1％盐酸肾上腺素0.5～1mg，小儿酌情减量。如症状不缓解，每隔30mim再皮下注射或静脉注射0.1％盐酸肾上腺素0.5ml，直至脱离危险期，注意保暖。
三、改善缺氧症状，给予氧气吸入，呼吸抵制时应遵医嘱给予人工呼吸，喉头水肿影响呼吸时，应立即准备气管插管，必要时配合施行气管切开。
四、迅速建立静脉通路，补充血容量，必要时建立两条静脉通路。遵医嘱用升压药维持血压，应用氨茶碱解除运支气管痉挛，给予呼吸兴奋剂，此外还可以给予抗组织胺及皮质激素类药物。
五、发生的`心跳骤停，立即进行胸外按压、人工呼吸等心肺复苏的抢救措施。
六、密切观察患者的意识、体温、脉搏、呼吸、血压、尿量等变化，患者未脱离危险前不宜搬动。及时、准确地记录抢救过程。
【应急流程】
立即停药
平卧
皮下注射肾上腺素
改善缺氧症状
补充血容量
解除支气管痉挛
发生心脏骤停行心肺复苏
密切观察病情变化
告知家属
药品管理制度15
药品质量信息管理制度是确保药品生产、流通和使用环节中信息准确、完整、及时的关键制度。它涵盖了药品的质量标准、检验数据、批次记录、召回信息、不良反应报告等多个方面。
内容概述：
1.质量标准管理：明确各类药品的质量标准，包括化学成分、药理作用、生产工艺、稳定性等关键指标。
2.检验数据管理：记录并保存药品的检测数据，包括原材料检验、生产过程监控、成品检验等环节。
3.批次记录管理：建立详细的批次记录，追踪每批药品的生产、存储、运输全过程。
4.召回信息管理：制定和完善药品召回程序，及时处理质量问题，确保消费者安全。
5.不良反应报告：设立系统性的不良反应监测和报告机制，对药品使用中出现的.问题进行跟踪和分析。
6.文件和记录管理：规范文件的编制、审批、修订、存档等流程，保证信息的准确性。
7.培训与教育：定期对员工进行药品质量管理的培训，提高其对质量信息的理解和应用能力。
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